Docetaxel Teva Pharma

Country: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
29-01-2014

Virkt innihaldsefni:

docetakselis

Fáanlegur frá:

Teva Pharma B.V.

ATC númer:

L01CD02

INN (Alþjóðlegt nafn):

docetaxel

Meðferðarhópur:

Antinavikiniai vaistai

Lækningarsvæði:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Ábendingar:

Krūties cancerDocetaxel Teva Pharma monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. Ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. Nesmulkialąstelinė plaučių cancerDocetaxel Teva Pharma skiriamas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžys po nesėkmės prieš chemoterapija. Docetaxel Teva Pharma kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. Prostatos cancerDocetaxel Teva Pharma kartu su prednizonu ar prednizolonas yra nurodyta pacientams su hormonų ugniai metastazavusio prostatos vėžio.

Vörulýsing:

Revision: 6

Leyfisstaða:

Panaikintas

Leyfisdagur:

2011-01-21

Upplýsingar fylgiseðill

                                76
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
77
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRATAS IR TIRPIKLIS INFUZINIAM
TIRPALUI
docetakselis
ATIDŢIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Ţr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOME ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Docetaxel Teva Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas ţinotina prieš vartojant Docetaxel Teva Pharma
3.
Kaip vartoti Docetaxel Teva Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Docetaxel Teva Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DOCETAXEL TEVA PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šio vaisto pavadinimas yra Docetaxel Teva Pharma. Docetakselis yra
medţiaga, gaunama iš
kukmedţio spyglių.
Docetakselis priklauso vaistų nuo vėţio, vadinamų taksoidais,
grupei.
Docetaxel Teva Pharma gydytojas skyrė paţengusiam krūties vėţiui,
tam tikros rūšies (nesmulkiųjų
ląstelių) plaučių vėţiui ir prostatos vėţiui gydyti:
-
Progresavusiam krūties vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma gali
būti vartojamas vienas.-
Plaučių vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma vartojamas vienas arba
kartu su cisplatina.
-
Prostatos vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su
prednizonu ar
prednizolonu.
2.
KAS ŢINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DOCETAXEL TEVA PHARMA
DOCETAXEL TEVA PHARMA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) docetakseliui arba bet
kuriai pagalbinei Docetaxel Teva
Pharma medţiagai;
-
jeigu per daug sumaţėjęs baltųjų kraujo kūnelių skaičius;
-
jeigu sergate sunkiomis kepenų ligomis;
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš kiekvieną Docetaxel Teva Pharma gydymo kursą Jums bus

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentratas ir tirpiklis infuziniam
tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename Docetaxel Teva Pharma koncentrato vienadoziame flakone yra
20 mg bevandenio
docetakselio. Kiekviename koncentrato ml yra 27,73 mg docetakselio.
Pagalbinės medţiagos, kurių poveikis ţinomas:
Kiekviename koncentrato flakone yra 25,1% (m/m) bevandenio etanolio.
Visos pagalbinės medţiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas ir tirpiklis infuziniam tirpalui.
Koncentratas yra skaidrus, klampus, geltonas arba rudai gelsvas.
Tirpiklis yra bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas lokaliai progresavusio (t.y. lokaliai
išplitusio) ar metastazavusio
krūties vėţio monoterapijai, jei citotoksinė chemoterapija, kurios
sudėtyje buvo antraciklinas arba
alkilinantis vaistinis preparatas, buvo neveiksminga.
Plaučių nesmulkiųjų ląstelių vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas lokaliai progresavusiam (t.y.
lokaliai išplitusiam) ar
metastazavusiam plaučių nesmulkiųjų ląstelių vėţiui gydyti,
jei ankstesnė chemoterapija buvo
neveiksminga.
Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su cisplatina neoperuojamam
lokaliai progresavusiam (t.y.
lokaliai išplitusiam) ar metastazavusiam plaučių nesmulkiųjų
ląstelių vėţiui gydyti pacientams,
kuriems šios ligos chemoterapija anksčiau netaikyta.
Prostatos vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su prednizonu ar prednizolonu
hormonams atspariam
metastazavusiam prostatos vėţiui gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Docetakselį galima vartoti tik specializuotuose citotoksinės
chemoterapijos skyriuose, priţiūrint
gydytojui – kvalifikuotam priešvėţinės chemoterapijos
specialistui (ţr. 6.6 skyrių)
Rekomenduojama dozė
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Jeigu nėra kontraindikacijų, tai, gydant krūties
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni spænska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni danska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni þýska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni gríska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni enska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni franska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni pólska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni finnska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni sænska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni norska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 29-01-2014

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru