Darunavir Mylan

Country: Evrópusambandið

Tungumál: búlgarska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
03-02-2017

Virkt innihaldsefni:

дарунавир

Fáanlegur frá:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC númer:

J05AE10

INN (Alþjóðlegt nafn):

darunavir

Meðferðarhópur:

Антивирусни средства за системно приложение

Lækningarsvæði:

ХИВ инфекции

Ábendingar:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):за лечение на HIV-1 инфекция като компонент на антиретровирусната терапия (арт)-опитните възрастни пациенти, включително и тези, които са били силно предварително обработени. За лечение на HIV-1 инфекция при педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 15 кг телесно тегло. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 и 5. Darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) .  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir в такива арт-опитни пациенти, генотипическое тестване трябва да се ръководите при използване на darunavir (виж раздели 4. 2, 4. 3, 4. 4 и 5.

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

упълномощен

Leyfisdagur:

2017-01-03

Upplýsingar fylgiseðill

                                143
Б. ЛИСТОВКА
144
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ДАРУНАВИР MYLAN 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
дарунавир (darunavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Дарунавир Mylan и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Дарунавир Mylan
3.
Как да приемате Дарунавир Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дарунавир Mylan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДАРУНАВИР MYLAN И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВ
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дарунавир Mylan 75 mg филмирани таблетки
Дарунавир Mylan 150 mg филмирани таблетки
Дарунавир Mylan 300 mg филмирани таблетки
Дарунавир Mylan 600 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дарунавир Mylan 75 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Mylan 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Mylan 300 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Mylan 600 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 600 mg
дарунавир (darunavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Дарунавир Mylan 75 mg филмирани таблетки
Филмирана таблетка
Бeли до почти бели, с овална форма,
двойноизпъкнали филмирани таблетки с
размери
приблизително 9,7 mm х 4,6 mm, с вдлъбнато
релефно означение „М” от едната
страна и
„DV1”
от другата страна.
Дарунавир Mylan 150 mg филмирани таблетки
Филмирана таблетка
Бeли до почти бели, с овална форма,
двойноизпъкнали филмирани таблетки с
размери
приблизително 12,75 mm х 6,3 mm, с вдлъбнато
р
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 23-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 23-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 03-02-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu