Darunavir Mylan

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
23-05-2023

Principio attivo:

дарунавир

Commercializzato da:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codice ATC:

J05AE10

INN (Nome Internazionale):

darunavir

Gruppo terapeutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Area terapeutica:

ХИВ инфекции

Indicazioni terapeutiche:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):за лечение на HIV-1 инфекция като компонент на антиретровирусната терапия (арт)-опитните възрастни пациенти, включително и тези, които са били силно предварително обработени. За лечение на HIV-1 инфекция при педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 15 кг телесно тегло. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 и 5. Darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) .  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir в такива арт-опитни пациенти, генотипическое тестване трябва да се ръководите при използване на darunavir (виж раздели 4. 2, 4. 3, 4. 4 и 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2017-01-03

Foglio illustrativo

                                143
Б. ЛИСТОВКА
144
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ДАРУНАВИР MYLAN 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
дарунавир (darunavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Дарунавир Mylan и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Дарунавир Mylan
3.
Как да приемате Дарунавир Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дарунавир Mylan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДАРУНАВИР MYLAN И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дарунавир Mylan 75 mg филмирани таблетки
Дарунавир Mylan 150 mg филмирани таблетки
Дарунавир Mylan 300 mg филмирани таблетки
Дарунавир Mylan 600 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дарунавир Mylan 75 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Mylan 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Mylan 300 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Mylan 600 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 600 mg
дарунавир (darunavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Дарунавир Mylan 75 mg филмирани таблетки
Филмирана таблетка
Бeли до почти бели, с овална форма,
двойноизпъкнали филмирани таблетки с
размери
приблизително 9,7 mm х 4,6 mm, с вдлъбнато
релефно означение „М” от едната
страна и
„DV1”
от другата страна.
Дарунавир Mylan 150 mg филмирани таблетки
Филмирана таблетка
Бeли до почти бели, с овална форма,
двойноизпъкнали филмирани таблетки с
размери
приблизително 12,75 mm х 6,3 mm, с вдлъбнато
р
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 23-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 23-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 23-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 23-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 23-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 23-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 23-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 23-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 23-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 23-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 23-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 23-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 23-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 23-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 23-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 23-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 23-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 23-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 23-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 23-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 23-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 23-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 23-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 23-05-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti