Darunavir Mylan

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
23-05-2023
SPC SPC (SPC)
23-05-2023
PAR PAR (PAR)
03-02-2017

active_ingredient:

дарунавир

MAH:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC_code:

J05AE10

INN:

darunavir

therapeutic_group:

Антивирусни средства за системно приложение

therapeutic_area:

ХИВ инфекции

therapeutic_indication:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):за лечение на HIV-1 инфекция като компонент на антиретровирусната терапия (арт)-опитните възрастни пациенти, включително и тези, които са били силно предварително обработени. За лечение на HIV-1 инфекция при педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 15 кг телесно тегло. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 и 5. Darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) .  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir в такива арт-опитни пациенти, генотипическое тестване трябва да се ръководите при използване на darunavir (виж раздели 4. 2, 4. 3, 4. 4 и 5.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2017-01-03

PIL

                                143
Б. ЛИСТОВКА
144
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ДАРУНАВИР MYLAN 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
дарунавир (darunavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Дарунавир Mylan и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Дарунавир Mylan
3.
Как да приемате Дарунавир Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дарунавир Mylan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДАРУНАВИР MYLAN И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дарунавир Mylan 75 mg филмирани таблетки
Дарунавир Mylan 150 mg филмирани таблетки
Дарунавир Mylan 300 mg филмирани таблетки
Дарунавир Mylan 600 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дарунавир Mylan 75 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Mylan 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Mylan 300 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Mylan 600 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 600 mg
дарунавир (darunavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Дарунавир Mylan 75 mg филмирани таблетки
Филмирана таблетка
Бeли до почти бели, с овална форма,
двойноизпъкнали филмирани таблетки с
размери
приблизително 9,7 mm х 4,6 mm, с вдлъбнато
релефно означение „М” от едната
страна и
„DV1”
от другата страна.
Дарунавир Mylan 150 mg филмирани таблетки
Филмирана таблетка
Бeли до почти бели, с овална форма,
двойноизпъкнали филмирани таблетки с
размери
приблизително 12,75 mm х 6,3 mm, с вдлъбнато
р
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 23-05-2023
SPC SPC իսպաներեն 23-05-2023
PAR PAR իսպաներեն 03-02-2017
PIL PIL չեխերեն 23-05-2023
SPC SPC չեխերեն 23-05-2023
PAR PAR չեխերեն 03-02-2017
PIL PIL դանիերեն 23-05-2023
SPC SPC դանիերեն 23-05-2023
PAR PAR դանիերեն 03-02-2017
PIL PIL գերմաներեն 23-05-2023
SPC SPC գերմաներեն 23-05-2023
PAR PAR գերմաներեն 03-02-2017
PIL PIL էստոներեն 23-05-2023
SPC SPC էստոներեն 23-05-2023
PAR PAR էստոներեն 03-02-2017
PIL PIL հունարեն 23-05-2023
SPC SPC հունարեն 23-05-2023
PAR PAR հունարեն 03-02-2017
PIL PIL անգլերեն 23-05-2023
SPC SPC անգլերեն 23-05-2023
PAR PAR անգլերեն 03-02-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 23-05-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 23-05-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 03-02-2017
PIL PIL իտալերեն 23-05-2023
SPC SPC իտալերեն 23-05-2023
PAR PAR իտալերեն 03-02-2017
PIL PIL լատվիերեն 23-05-2023
SPC SPC լատվիերեն 23-05-2023
PAR PAR լատվիերեն 03-02-2017
PIL PIL լիտվերեն 23-05-2023
SPC SPC լիտվերեն 23-05-2023
PAR PAR լիտվերեն 03-02-2017
PIL PIL հունգարերեն 23-05-2023
SPC SPC հունգարերեն 23-05-2023
PAR PAR հունգարերեն 03-02-2017
PIL PIL մալթերեն 23-05-2023
SPC SPC մալթերեն 23-05-2023
PAR PAR մալթերեն 03-02-2017
PIL PIL հոլանդերեն 23-05-2023
SPC SPC հոլանդերեն 23-05-2023
PAR PAR հոլանդերեն 03-02-2017
PIL PIL լեհերեն 23-05-2023
SPC SPC լեհերեն 23-05-2023
PAR PAR լեհերեն 03-02-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 23-05-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 23-05-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 03-02-2017
PIL PIL ռումիներեն 23-05-2023
SPC SPC ռումիներեն 23-05-2023
PAR PAR ռումիներեն 03-02-2017
PIL PIL սլովակերեն 23-05-2023
SPC SPC սլովակերեն 23-05-2023
PAR PAR սլովակերեն 03-02-2017
PIL PIL սլովեներեն 23-05-2023
SPC SPC սլովեներեն 23-05-2023
PAR PAR սլովեներեն 03-02-2017
PIL PIL ֆիններեն 23-05-2023
SPC SPC ֆիններեն 23-05-2023
PAR PAR ֆիններեն 03-02-2017
PIL PIL շվեդերեն 23-05-2023
SPC SPC շվեդերեն 23-05-2023
PAR PAR շվեդերեն 03-02-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 23-05-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 23-05-2023
PIL PIL իսլանդերեն 23-05-2023
SPC SPC իսլանդերեն 23-05-2023
PIL PIL խորվաթերեն 23-05-2023
SPC SPC խորվաթերեն 23-05-2023
PAR PAR խորվաթերեն 03-02-2017