Darunavir Mylan

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

дарунавир

Disponible des:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codi ATC:

J05AE10

Designació comuna internacional (DCI):

darunavir

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

ХИВ инфекции

indicaciones terapéuticas:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):за лечение на HIV-1 инфекция като компонент на антиретровирусната терапия (арт)-опитните възрастни пациенти, включително и тези, които са били силно предварително обработени. За лечение на HIV-1 инфекция при педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 15 кг телесно тегло. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 и 5. Darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) .  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir в такива арт-опитни пациенти, генотипическое тестване трябва да се ръководите при използване на darunavir (виж раздели 4. 2, 4. 3, 4. 4 и 5.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2017-01-03

Informació per a l'usuari

                                143
Б. ЛИСТОВКА
144
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ДАРУНАВИР MYLAN 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
дарунавир (darunavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Дарунавир Mylan и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Дарунавир Mylan
3.
Как да приемате Дарунавир Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дарунавир Mylan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДАРУНАВИР MYLAN И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дарунавир Mylan 75 mg филмирани таблетки
Дарунавир Mylan 150 mg филмирани таблетки
Дарунавир Mylan 300 mg филмирани таблетки
Дарунавир Mylan 600 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дарунавир Mylan 75 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Mylan 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Mylan 300 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Mylan 600 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 600 mg
дарунавир (darunavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Дарунавир Mylan 75 mg филмирани таблетки
Филмирана таблетка
Бeли до почти бели, с овална форма,
двойноизпъкнали филмирани таблетки с
размери
приблизително 9,7 mm х 4,6 mm, с вдлъбнато
релефно означение „М” от едната
страна и
„DV1”
от другата страна.
Дарунавир Mylan 150 mg филмирани таблетки
Филмирана таблетка
Бeли до почти бели, с овална форма,
двойноизпъкнали филмирани таблетки с
размери
приблизително 12,75 mm х 6,3 mm, с вдлъбнато
р
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-05-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents