Darunavir Mylan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
23-05-2023

Aktiv bestanddel:

дарунавир

Tilgængelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

J05AE10

INN (International Name):

darunavir

Terapeutisk gruppe:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutisk område:

ХИВ инфекции

Terapeutiske indikationer:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):за лечение на HIV-1 инфекция като компонент на антиретровирусната терапия (арт)-опитните възрастни пациенти, включително и тези, които са били силно предварително обработени. За лечение на HIV-1 инфекция при педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 15 кг телесно тегло. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 и 5. Darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) .  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir в такива арт-опитни пациенти, генотипическое тестване трябва да се ръководите при използване на darunavir (виж раздели 4. 2, 4. 3, 4. 4 и 5.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2017-01-03

Indlægsseddel

                                143
Б. ЛИСТОВКА
144
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ДАРУНАВИР MYLAN 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
дарунавир (darunavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Дарунавир Mylan и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Дарунавир Mylan
3.
Как да приемате Дарунавир Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дарунавир Mylan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДАРУНАВИР MYLAN И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дарунавир Mylan 75 mg филмирани таблетки
Дарунавир Mylan 150 mg филмирани таблетки
Дарунавир Mylan 300 mg филмирани таблетки
Дарунавир Mylan 600 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дарунавир Mylan 75 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Mylan 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Mylan 300 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Mylan 600 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 600 mg
дарунавир (darunavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Дарунавир Mylan 75 mg филмирани таблетки
Филмирана таблетка
Бeли до почти бели, с овална форма,
двойноизпъкнали филмирани таблетки с
размери
приблизително 9,7 mm х 4,6 mm, с вдлъбнато
релефно означение „М” от едната
страна и
„DV1”
от другата страна.
Дарунавир Mylan 150 mg филмирани таблетки
Филмирана таблетка
Бeли до почти бели, с овална форма,
двойноизпъкнали филмирани таблетки с
размери
приблизително 12,75 mm х 6,3 mm, с вдлъбнато
р
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 23-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 23-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 23-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 03-02-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt