Darunavir Mylan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-05-2023

Bahan aktif:

дарунавир

Tersedia dari:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kode ATC:

J05AE10

INN (Nama Internasional):

darunavir

Kelompok Terapi:

Антивирусни средства за системно приложение

Area terapi:

ХИВ инфекции

Indikasi Terapi:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):за лечение на HIV-1 инфекция като компонент на антиретровирусната терапия (арт)-опитните възрастни пациенти, включително и тези, които са били силно предварително обработени. За лечение на HIV-1 инфекция при педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 15 кг телесно тегло. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 и 5. Darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) .  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir в такива арт-опитни пациенти, генотипическое тестване трябва да се ръководите при използване на darunavir (виж раздели 4. 2, 4. 3, 4. 4 и 5.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2017-01-03

Selebaran informasi

                                143
Б. ЛИСТОВКА
144
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ДАРУНАВИР MYLAN 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
дарунавир (darunavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Дарунавир Mylan и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Дарунавир Mylan
3.
Как да приемате Дарунавир Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дарунавир Mylan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДАРУНАВИР MYLAN И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дарунавир Mylan 75 mg филмирани таблетки
Дарунавир Mylan 150 mg филмирани таблетки
Дарунавир Mylan 300 mg филмирани таблетки
Дарунавир Mylan 600 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дарунавир Mylan 75 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Mylan 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Mylan 300 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Mylan 600 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 600 mg
дарунавир (darunavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Дарунавир Mylan 75 mg филмирани таблетки
Филмирана таблетка
Бeли до почти бели, с овална форма,
двойноизпъкнали филмирани таблетки с
размери
приблизително 9,7 mm х 4,6 mm, с вдлъбнато
релефно означение „М” от едната
страна и
„DV1”
от другата страна.
Дарунавир Mylan 150 mg филмирани таблетки
Филмирана таблетка
Бeли до почти бели, с овална форма,
двойноизпъкнали филмирани таблетки с
размери
приблизително 12,75 mm х 6,3 mm, с вдлъбнато
р
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-02-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen