Darunavir Mylan

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

дарунавир

Dostupné s:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

J05AE10

INN (Mezinárodní Name):

darunavir

Terapeutické skupiny:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutické oblasti:

ХИВ инфекции

Terapeutické indikace:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):за лечение на HIV-1 инфекция като компонент на антиретровирусната терапия (арт)-опитните възрастни пациенти, включително и тези, които са били силно предварително обработени. За лечение на HIV-1 инфекция при педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 15 кг телесно тегло. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 и 5. Darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) .  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir в такива арт-опитни пациенти, генотипическое тестване трябва да се ръководите при използване на darunavir (виж раздели 4. 2, 4. 3, 4. 4 и 5.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

упълномощен

Datum autorizace:

2017-01-03

Informace pro uživatele

                                143
Б. ЛИСТОВКА
144
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ДАРУНАВИР MYLAN 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
дарунавир (darunavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Дарунавир Mylan и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Дарунавир Mylan
3.
Как да приемате Дарунавир Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дарунавир Mylan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДАРУНАВИР MYLAN И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дарунавир Mylan 75 mg филмирани таблетки
Дарунавир Mylan 150 mg филмирани таблетки
Дарунавир Mylan 300 mg филмирани таблетки
Дарунавир Mylan 600 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дарунавир Mylan 75 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Mylan 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Mylan 300 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Mylan 600 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 600 mg
дарунавир (darunavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Дарунавир Mylan 75 mg филмирани таблетки
Филмирана таблетка
Бeли до почти бели, с овална форма,
двойноизпъкнали филмирани таблетки с
размери
приблизително 9,7 mm х 4,6 mm, с вдлъбнато
релефно означение „М” от едната
страна и
„DV1”
от другата страна.
Дарунавир Mylan 150 mg филмирани таблетки
Филмирана таблетка
Бeли до почти бели, с овална форма,
двойноизпъкнали филмирани таблетки с
размери
приблизително 12,75 mm х 6,3 mm, с вдлъбнато
р
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-02-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů