Porcilis PCV

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-09-2021

Bahan aktif:

свински цирковирус тип 2 ORF2 субединичен антиген

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QI09AA07

INN (Nama Internasional):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Kelompok Terapi:

Прасета

Area terapi:

Имунологични средства за суици

Indikasi Terapi:

За активна имунизация на свинете за намаляване на вирусния товар в кръвта и от лимфоидни тъкани и намаляване на загуба на тегло, свързани с свинско месо-цирковирус тип 2 инфекции, възникнали в периода на угояване. Офанзивата на имунитета: 2 weeksDuration на имунитета: 22 седмица.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2009-01-12

Selebaran informasi

                                17
B. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА
PORCILIS PCV ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ ЗА ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употребаи
производител отговорен за
освобождаване на партидата
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The NETHERLANDS
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis PCV, инжекционна емулсия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една доза (2 ml) съдържа:
Porcine circovirus тип 2, ORF2 субединичен
антиген: ≥ 3720 антигенни единици
определени
според
_in vitro_
тест за активност (AlphaLISA)
Аджуванти:
25 mg dl-α- tocopheryl acetate
346 mg light liquid paraffine.
Инжекционна емулсия. Опалесцираща
бяла с кафява ресуспендираща утайка.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасета за
ограничаване на вирусното натрупване
в кръвта и
лимфоидните органи и намаляване на
смъртността и загубата на телесна
маса при прасета,
инфектирани с
_PCV2 _
инфекция по време на угоителния им
период.
Начало на имунитета:
2 седмици.
Продължителност на имунитета:
22 седмици.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
При лабораторните изследвания и
полеви опит
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis PCV инжекционна емулсия за прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Porcine circovirus тип 2, ORF2 субединичен
антиген: > 3720 AU
*
* Антигенните единици определени
според
_in vitro_
тест за активност (AlphaLISA)
АДЖУВАНТИ:
Dl-α-tocopheryl acetate
25 mg
Light liquid paraffin
346 mg
EКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т.6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна емулсия.
Опалесцираща бяла, с кафява
ресуспендираща утайка.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета за
ограничаване на вирусното натрупване
в кръвта и
лимфоидните органи и намаляване на
смъртността и загубата на телесна
маса при прасета,
инфектирани с
_PCV _
инфекция по време на угоителния им
период.
Начало на имунитета:
2 седмици.
Продължителност на имунитета:
22 седмици.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Резултати от проведените изследвания
пока
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-09-2021

Lihat riwayat dokumen