Porcilis PCV

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
06-09-2021
SPC SPC (SPC)
06-09-2021
PAR PAR (PAR)
15-01-2009

active_ingredient:

свински цирковирус тип 2 ORF2 субединичен антиген

MAH:

Intervet International BV

ATC_code:

QI09AA07

INN:

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

therapeutic_group:

Прасета

therapeutic_area:

Имунологични средства за суици

therapeutic_indication:

За активна имунизация на свинете за намаляване на вирусния товар в кръвта и от лимфоидни тъкани и намаляване на загуба на тегло, свързани с свинско месо-цирковирус тип 2 инфекции, възникнали в периода на угояване. Офанзивата на имунитета: 2 weeksDuration на имунитета: 22 седмица.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2009-01-12

PIL

                                17
B. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА
PORCILIS PCV ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ ЗА ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употребаи
производител отговорен за
освобождаване на партидата
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The NETHERLANDS
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis PCV, инжекционна емулсия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една доза (2 ml) съдържа:
Porcine circovirus тип 2, ORF2 субединичен
антиген: ≥ 3720 антигенни единици
определени
според
_in vitro_
тест за активност (AlphaLISA)
Аджуванти:
25 mg dl-α- tocopheryl acetate
346 mg light liquid paraffine.
Инжекционна емулсия. Опалесцираща
бяла с кафява ресуспендираща утайка.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасета за
ограничаване на вирусното натрупване
в кръвта и
лимфоидните органи и намаляване на
смъртността и загубата на телесна
маса при прасета,
инфектирани с
_PCV2 _
инфекция по време на угоителния им
период.
Начало на имунитета:
2 седмици.
Продължителност на имунитета:
22 седмици.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
При лабораторните изследвания и
полеви опит
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis PCV инжекционна емулсия за прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Porcine circovirus тип 2, ORF2 субединичен
антиген: > 3720 AU
*
* Антигенните единици определени
според
_in vitro_
тест за активност (AlphaLISA)
АДЖУВАНТИ:
Dl-α-tocopheryl acetate
25 mg
Light liquid paraffin
346 mg
EКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т.6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна емулсия.
Опалесцираща бяла, с кафява
ресуспендираща утайка.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета за
ограничаване на вирусното натрупване
в кръвта и
лимфоидните органи и намаляване на
смъртността и загубата на телесна
маса при прасета,
инфектирани с
_PCV _
инфекция по време на угоителния им
период.
Начало на имунитета:
2 седмици.
Продължителност на имунитета:
22 седмици.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Резултати от проведените изследвания
пока
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 06-09-2021
SPC SPC իսպաներեն 06-09-2021
PAR PAR իսպաներեն 15-01-2009
PIL PIL չեխերեն 06-09-2021
SPC SPC չեխերեն 06-09-2021
PAR PAR չեխերեն 15-01-2009
PIL PIL դանիերեն 06-09-2021
SPC SPC դանիերեն 06-09-2021
PAR PAR դանիերեն 15-01-2009
PIL PIL գերմաներեն 06-09-2021
SPC SPC գերմաներեն 06-09-2021
PAR PAR գերմաներեն 15-01-2009
PIL PIL էստոներեն 06-09-2021
SPC SPC էստոներեն 06-09-2021
PAR PAR էստոներեն 15-01-2009
PIL PIL հունարեն 06-09-2021
SPC SPC հունարեն 06-09-2021
PAR PAR հունարեն 15-01-2009
PIL PIL անգլերեն 06-09-2021
SPC SPC անգլերեն 06-09-2021
PAR PAR անգլերեն 15-01-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 06-09-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 06-09-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 15-01-2009
PIL PIL իտալերեն 06-09-2021
SPC SPC իտալերեն 06-09-2021
PAR PAR իտալերեն 15-01-2009
PIL PIL լատվիերեն 06-09-2021
SPC SPC լատվիերեն 06-09-2021
PAR PAR լատվիերեն 15-01-2009
PIL PIL լիտվերեն 06-09-2021
SPC SPC լիտվերեն 06-09-2021
PAR PAR լիտվերեն 15-01-2009
PIL PIL հունգարերեն 06-09-2021
SPC SPC հունգարերեն 06-09-2021
PAR PAR հունգարերեն 15-01-2009
PIL PIL մալթերեն 06-09-2021
SPC SPC մալթերեն 06-09-2021
PAR PAR մալթերեն 15-01-2009
PIL PIL հոլանդերեն 06-09-2021
SPC SPC հոլանդերեն 06-09-2021
PAR PAR հոլանդերեն 15-01-2009
PIL PIL լեհերեն 06-09-2021
SPC SPC լեհերեն 06-09-2021
PAR PAR լեհերեն 15-01-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 06-09-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 06-09-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 15-01-2009
PIL PIL ռումիներեն 06-09-2021
SPC SPC ռումիներեն 06-09-2021
PAR PAR ռումիներեն 15-01-2009
PIL PIL սլովակերեն 06-09-2021
SPC SPC սլովակերեն 06-09-2021
PAR PAR սլովակերեն 15-01-2009
PIL PIL սլովեներեն 06-09-2021
SPC SPC սլովեներեն 06-09-2021
PAR PAR սլովեներեն 15-01-2009
PIL PIL ֆիններեն 06-09-2021
SPC SPC ֆիններեն 06-09-2021
PAR PAR ֆիններեն 15-01-2009
PIL PIL շվեդերեն 06-09-2021
SPC SPC շվեդերեն 06-09-2021
PAR PAR շվեդերեն 15-01-2009
PIL PIL Նորվեգերեն 06-09-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 06-09-2021
PIL PIL իսլանդերեն 06-09-2021
SPC SPC իսլանդերեն 06-09-2021
PIL PIL խորվաթերեն 06-09-2021
SPC SPC խորվաթերեն 06-09-2021

view_documents_history