Porcilis PCV

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
06-09-2021

Aktiivinen ainesosa:

свински цирковирус тип 2 ORF2 субединичен антиген

Saatavilla:

Intervet International BV

ATC-koodi:

QI09AA07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Terapeuttinen ryhmä:

Прасета

Terapeuttinen alue:

Имунологични средства за суици

Käyttöaiheet:

За активна имунизация на свинете за намаляване на вирусния товар в кръвта и от лимфоидни тъкани и намаляване на загуба на тегло, свързани с свинско месо-цирковирус тип 2 инфекции, възникнали в периода на угояване. Офанзивата на имунитета: 2 weeksDuration на имунитета: 22 седмица.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2009-01-12

Pakkausseloste

                                17
B. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА
PORCILIS PCV ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ ЗА ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употребаи
производител отговорен за
освобождаване на партидата
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The NETHERLANDS
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis PCV, инжекционна емулсия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една доза (2 ml) съдържа:
Porcine circovirus тип 2, ORF2 субединичен
антиген: ≥ 3720 антигенни единици
определени
според
_in vitro_
тест за активност (AlphaLISA)
Аджуванти:
25 mg dl-α- tocopheryl acetate
346 mg light liquid paraffine.
Инжекционна емулсия. Опалесцираща
бяла с кафява ресуспендираща утайка.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасета за
ограничаване на вирусното натрупване
в кръвта и
лимфоидните органи и намаляване на
смъртността и загубата на телесна
маса при прасета,
инфектирани с
_PCV2 _
инфекция по време на угоителния им
период.
Начало на имунитета:
2 седмици.
Продължителност на имунитета:
22 седмици.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
При лабораторните изследвания и
полеви опит
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis PCV инжекционна емулсия за прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Porcine circovirus тип 2, ORF2 субединичен
антиген: > 3720 AU
*
* Антигенните единици определени
според
_in vitro_
тест за активност (AlphaLISA)
АДЖУВАНТИ:
Dl-α-tocopheryl acetate
25 mg
Light liquid paraffin
346 mg
EКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т.6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна емулсия.
Опалесцираща бяла, с кафява
ресуспендираща утайка.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета за
ограничаване на вирусното натрупване
в кръвта и
лимфоидните органи и намаляване на
смъртността и загубата на телесна
маса при прасета,
инфектирани с
_PCV _
инфекция по време на угоителния им
период.
Начало на имунитета:
2 седмици.
Продължителност на имунитета:
22 седмици.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Резултати от проведените изследвания
пока
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 06-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 06-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 06-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 06-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 06-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 06-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 06-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 06-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 06-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 06-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 06-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 06-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 06-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 06-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 06-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 06-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 06-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 06-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 06-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-01-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 06-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 06-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 06-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 06-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 06-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 06-09-2021

Näytä asiakirjojen historia