Porcilis PCV

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

свински цирковирус тип 2 ORF2 субединичен антиген

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QI09AA07

INN (International Adı):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Terapötik grubu:

Прасета

Terapötik alanı:

Имунологични средства за суици

Terapötik endikasyonlar:

За активна имунизация на свинете за намаляване на вирусния товар в кръвта и от лимфоидни тъкани и намаляване на загуба на тегло, свързани с свинско месо-цирковирус тип 2 инфекции, възникнали в периода на угояване. Офанзивата на имунитета: 2 weeksDuration на имунитета: 22 седмица.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2009-01-12

Bilgilendirme broşürü

                                17
B. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА
PORCILIS PCV ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ ЗА ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употребаи
производител отговорен за
освобождаване на партидата
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The NETHERLANDS
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis PCV, инжекционна емулсия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една доза (2 ml) съдържа:
Porcine circovirus тип 2, ORF2 субединичен
антиген: ≥ 3720 антигенни единици
определени
според
_in vitro_
тест за активност (AlphaLISA)
Аджуванти:
25 mg dl-α- tocopheryl acetate
346 mg light liquid paraffine.
Инжекционна емулсия. Опалесцираща
бяла с кафява ресуспендираща утайка.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасета за
ограничаване на вирусното натрупване
в кръвта и
лимфоидните органи и намаляване на
смъртността и загубата на телесна
маса при прасета,
инфектирани с
_PCV2 _
инфекция по време на угоителния им
период.
Начало на имунитета:
2 седмици.
Продължителност на имунитета:
22 седмици.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
При лабораторните изследвания и
полеви опит
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis PCV инжекционна емулсия за прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Porcine circovirus тип 2, ORF2 субединичен
антиген: > 3720 AU
*
* Антигенните единици определени
според
_in vitro_
тест за активност (AlphaLISA)
АДЖУВАНТИ:
Dl-α-tocopheryl acetate
25 mg
Light liquid paraffin
346 mg
EКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т.6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна емулсия.
Опалесцираща бяла, с кафява
ресуспендираща утайка.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета за
ограничаване на вирусното натрупване
в кръвта и
лимфоидните органи и намаляване на
смъртността и загубата на телесна
маса при прасета,
инфектирани с
_PCV _
инфекция по време на угоителния им
период.
Начало на имунитета:
2 седмици.
Продължителност на имунитета:
22 седмици.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Резултати от проведените изследвания
пока
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-09-2021

Belge geçmişini görüntüleyin