Porcilis PCV

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-09-2021

Ingredient activ:

свински цирковирус тип 2 ORF2 субединичен антиген

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI09AA07

INN (nume internaţional):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Grupul Terapeutică:

Прасета

Zonă Terapeutică:

Имунологични средства за суици

Indicații terapeutice:

За активна имунизация на свинете за намаляване на вирусния товар в кръвта и от лимфоидни тъкани и намаляване на загуба на тегло, свързани с свинско месо-цирковирус тип 2 инфекции, възникнали в периода на угояване. Офанзивата на имунитета: 2 weeksDuration на имунитета: 22 седмица.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2009-01-12

Prospect

                                17
B. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА
PORCILIS PCV ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ ЗА ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употребаи
производител отговорен за
освобождаване на партидата
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The NETHERLANDS
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis PCV, инжекционна емулсия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една доза (2 ml) съдържа:
Porcine circovirus тип 2, ORF2 субединичен
антиген: ≥ 3720 антигенни единици
определени
според
_in vitro_
тест за активност (AlphaLISA)
Аджуванти:
25 mg dl-α- tocopheryl acetate
346 mg light liquid paraffine.
Инжекционна емулсия. Опалесцираща
бяла с кафява ресуспендираща утайка.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасета за
ограничаване на вирусното натрупване
в кръвта и
лимфоидните органи и намаляване на
смъртността и загубата на телесна
маса при прасета,
инфектирани с
_PCV2 _
инфекция по време на угоителния им
период.
Начало на имунитета:
2 седмици.
Продължителност на имунитета:
22 седмици.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
При лабораторните изследвания и
полеви опит
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis PCV инжекционна емулсия за прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Porcine circovirus тип 2, ORF2 субединичен
антиген: > 3720 AU
*
* Антигенните единици определени
според
_in vitro_
тест за активност (AlphaLISA)
АДЖУВАНТИ:
Dl-α-tocopheryl acetate
25 mg
Light liquid paraffin
346 mg
EКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т.6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна емулсия.
Опалесцираща бяла, с кафява
ресуспендираща утайка.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета за
ограничаване на вирусното натрупване
в кръвта и
лимфоидните органи и намаляване на
смъртността и загубата на телесна
маса при прасета,
инфектирани с
_PCV _
инфекция по време на угоителния им
период.
Начало на имунитета:
2 седмици.
Продължителност на имунитета:
22 седмици.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Резултати от проведените изследвания
пока
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-01-2009
Prospect Prospect cehă 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-01-2009
Prospect Prospect daneză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-01-2009
Prospect Prospect germană 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-01-2009
Prospect Prospect estoniană 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-01-2009
Prospect Prospect greacă 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-01-2009
Prospect Prospect engleză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-01-2009
Prospect Prospect franceză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-01-2009
Prospect Prospect italiană 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-01-2009
Prospect Prospect letonă 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-01-2009
Prospect Prospect lituaniană 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-01-2009
Prospect Prospect maghiară 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-01-2009
Prospect Prospect malteză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-01-2009
Prospect Prospect olandeză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-01-2009
Prospect Prospect poloneză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-01-2009
Prospect Prospect portugheză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-01-2009
Prospect Prospect română 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-01-2009
Prospect Prospect slovacă 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-01-2009
Prospect Prospect slovenă 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-01-2009
Prospect Prospect finlandeză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-01-2009
Prospect Prospect suedeză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-01-2009
Prospect Prospect norvegiană 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-09-2021
Prospect Prospect islandeză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-09-2021
Prospect Prospect croată 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-09-2021

Vizualizați istoricul documentelor