Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-09-2023

Bahan aktif:

Szczepionka grypy (cały wirion, inaktywowany) zawierający antygen: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Tersedia dari:

Resilience Biomanufacturing Ireland Limited

Kode ATC:

J07BB01

INN (Nama Internasional):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated, prepared in cell culture)

Kelompok Terapi:

Szczepionki

Area terapi:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indikasi Terapi:

Profilaktyka grypy w oficjalnie ogłoszonej sytuacji pandemicznej. Szczepionka przeciwko grypie pandemicznej powinna być stosowana zgodnie z oficjalnymi wskazówkami.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Wycofane

Tanggal Otorisasi:

2009-10-16

Selebaran informasi

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ
PANDEMICZNA SZCZEPIONKA PRZECIW GRYPIE (H5N1) (CAŁY WIRION,
INAKTYWOWANY,
namnażany
w hodowli komórkowej
)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED
ZASZCZEPIENIEM, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub
farmaceucie.Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER i w jakim celu się
ją stosuje
2.
Informacje ważne przed zaszczepieniem szczepionką PANDEMIC INFLUENZA
VACCINE
H5N1 BAXTER
3.
Jak stosować szczepionkę PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER I W JAKIM CELU SIĘ
JĄ
STOSUJE
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER jest szczepionką stosowaną u
dorosłych i
dzieci w wieku powyżej 6 miesięcy. Należy ją stosować w celu
zapobiegania grypie podczas oficjalnie
ogłoszonej pandemii.
Grypa pandemiczna to rodzaj występującej co kilkadziesiąt lat
grypy, która rozprzestrzenia się bardzo
szybko i obejmuje większość krajów i regionów świata. Objawy
grypy pandemicznej są podobne do
tych, które występują w czasie „zwykłej” grypy, ale zwykle
przebieg choroby jest cięższy.
Szczepionka stymuluje organizm do wytworzenia własnej odporności
(przeciwciał) przeciwko
chorobie.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASZCZEPIENIEM SZCZEPIONKĄ PANDEMIC INFLUENZA
VACCINE H5N1 BAX
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
Zawiesina do wstrzykiwań
Pandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1) (cały wirion,
inaktywowany, namnażany w hodowli
komórkowej)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Szczepionka przeciw grypie (cały wirion, inaktywowany) zawierający
antygen szczepu*:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
7,5 mikrograma**
w dawce 0,5 ml
*
namnażany na komórkach Vero
**
hemaglutynina
Szczepionka jest zgodna z zaleceniem WHO i decyzją EU dotyczą
pandemii.
Szczepionka jest dostępna w opakowaniu wielodawkowym (liczba dawek w
fiolce: patrz punkt 6.5).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Szczepionka jest białawą, opalizującą, przejrzystą zawiesiną.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Profilaktyka grypy w przypadku oficjalnie ogłoszonej pandemii.
Pandemiczną szczepionkę przeciw
grypie należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli i dzieci w wieku powyżej 6 miesięcy: _
Pierwsza dawka 0,5 ml w wybranym terminie.
Drugą dawkę szczepionki należy podać po upływie przynajmniej 3
tygodni.
Sposób podawania
Szczepienie należy wykonywać poprzez wstrzyknięcie domięśniowe w
mięsień naramienny lub
przednio-boczną część uda, w zależności od masy mięśniowej.
Dalsze informacje: patrz punkt 5.1.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Wcześniejsze występowanie reakcji anafilaktycznej (tzn.
zagrażającej życiu) na substancję czynną, na
którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 lub
na śladowe ilości zanieczyszczeń
(np. formaldehyd, benzonaza, sacharoza) tej szczepionki. W przypadku
pandemii może być jednak
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
wskazane podanie szczepionki, pod warunkiem że będzie zapewniony
dostęp i możliwość
natychmia
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 13-09-2023