Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Szczepionka grypy (cały wirion, inaktywowany) zawierający antygen: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

متاح من:

Resilience Biomanufacturing Ireland Limited

ATC رمز:

J07BB01

INN (الاسم الدولي):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated, prepared in cell culture)

المجموعة العلاجية:

Szczepionki

المجال العلاجي:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

الخصائص العلاجية:

Profilaktyka grypy w oficjalnie ogłoszonej sytuacji pandemicznej. Szczepionka przeciwko grypie pandemicznej powinna być stosowana zgodnie z oficjalnymi wskazówkami.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Wycofane

تاريخ الترخيص:

2009-10-16

نشرة المعلومات

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ
PANDEMICZNA SZCZEPIONKA PRZECIW GRYPIE (H5N1) (CAŁY WIRION,
INAKTYWOWANY,
namnażany
w hodowli komórkowej
)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED
ZASZCZEPIENIEM, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub
farmaceucie.Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER i w jakim celu się
ją stosuje
2.
Informacje ważne przed zaszczepieniem szczepionką PANDEMIC INFLUENZA
VACCINE
H5N1 BAXTER
3.
Jak stosować szczepionkę PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER I W JAKIM CELU SIĘ
JĄ
STOSUJE
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER jest szczepionką stosowaną u
dorosłych i
dzieci w wieku powyżej 6 miesięcy. Należy ją stosować w celu
zapobiegania grypie podczas oficjalnie
ogłoszonej pandemii.
Grypa pandemiczna to rodzaj występującej co kilkadziesiąt lat
grypy, która rozprzestrzenia się bardzo
szybko i obejmuje większość krajów i regionów świata. Objawy
grypy pandemicznej są podobne do
tych, które występują w czasie „zwykłej” grypy, ale zwykle
przebieg choroby jest cięższy.
Szczepionka stymuluje organizm do wytworzenia własnej odporności
(przeciwciał) przeciwko
chorobie.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASZCZEPIENIEM SZCZEPIONKĄ PANDEMIC INFLUENZA
VACCINE H5N1 BAX
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
Zawiesina do wstrzykiwań
Pandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1) (cały wirion,
inaktywowany, namnażany w hodowli
komórkowej)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Szczepionka przeciw grypie (cały wirion, inaktywowany) zawierający
antygen szczepu*:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
7,5 mikrograma**
w dawce 0,5 ml
*
namnażany na komórkach Vero
**
hemaglutynina
Szczepionka jest zgodna z zaleceniem WHO i decyzją EU dotyczą
pandemii.
Szczepionka jest dostępna w opakowaniu wielodawkowym (liczba dawek w
fiolce: patrz punkt 6.5).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Szczepionka jest białawą, opalizującą, przejrzystą zawiesiną.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Profilaktyka grypy w przypadku oficjalnie ogłoszonej pandemii.
Pandemiczną szczepionkę przeciw
grypie należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli i dzieci w wieku powyżej 6 miesięcy: _
Pierwsza dawka 0,5 ml w wybranym terminie.
Drugą dawkę szczepionki należy podać po upływie przynajmniej 3
tygodni.
Sposób podawania
Szczepienie należy wykonywać poprzez wstrzyknięcie domięśniowe w
mięsień naramienny lub
przednio-boczną część uda, w zależności od masy mięśniowej.
Dalsze informacje: patrz punkt 5.1.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Wcześniejsze występowanie reakcji anafilaktycznej (tzn.
zagrażającej życiu) na substancję czynną, na
którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 lub
na śladowe ilości zanieczyszczeń
(np. formaldehyd, benzonaza, sacharoza) tej szczepionki. W przypadku
pandemii może być jednak
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
wskazane podanie szczepionki, pod warunkiem że będzie zapewniony
dostęp i możliwość
natychmia
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 13-09-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج