Lokelma

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-01-2024

Bahan aktif:

nātrija cirkonija cyclosilicate

Tersedia dari:

AstraZeneca AB

Kode ATC:

V03AE10

INN (Nama Internasional):

sodium zirconium cyclosilicate

Kelompok Terapi:

Visi pārējie terapeitiskie produkti

Area terapi:

Hiperkalēmija

Indikasi Terapi:

Lokelma ir indicēts, lai ārstētu hyperkalaemia pieaugušo pacientu.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2018-03-22

Selebaran informasi

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LOKELMA 5 G PULVERIS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI
LOKELMA 10 G PULVERIS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
_sodium zirconium cyclosilicate_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Lokelma un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lokelma lietošanas
3.
Kā lietot Lokelma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lokelma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LOKELMA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Lokelma satur aktīvo vielu nātrija cirkonija ciklosilikātu.
Lokelma lieto hiperkaliēmijas ārstēšanai pieaugušajiem.
Hiperkaliēmija nozīmē, ka asinīs ir augsts
kālija līmenis.
Lokelma organismā pazemina paaugstināto kālija līmeni un palīdz
uzturēt normālu kālija līmeni.
Pārvietojoties pa kuņģi un zarnām, Lokelma piesaistās pie
kālija, un šis savienojums tiek izvadīts no
organisma ar izkārnījumiem, samazinot kālija daudzumu organismā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LOKELMA LIETOŠANAS
NELIETOJIET LOKELMA

ja Jums ir alerģija pret aktīvo vielu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Uzraudzība
Uzsākot šo zāļu lietošanu, ārsts vai medmāsa Jums pārbaudīs
kālija līmeni asinīs:

tas nepieciešams, lai pārliecinātos, ka Jūs saņemat pareizu devu.
Devu var palielināt vai
samazināt, ņemot vērā kālija
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lokelma 5 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai
Lokelma 10 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Lokelma 5 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai
Katrā paciņā ir 5 g nātrija cirkonija ciklosilikāta (_sodium
zirconium cyclosilicate_).
Katra 5 g paciņa satur aptuveni 400 mg nātrija.
Lokelma 10 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katrā paciņā ir 10 grami nātrija cirkonija ciklosilikāta (_sodium
zirconium cyclosilicate)_.
Katra 10 g paciņa satur aptuveni 800 mg nātrija.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai
Balts līdz pelēks pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lokelma ir indicēts hiperkaliēmijas ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem (skatīt 4.4. un 5.1.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Korekcijas fāze_
Lokelma ieteicamā sākumdeva ir 10 grami trīs reizes dienā
iekšķīgi ūdens suspensijas veidā. Kad ir
sasniegta normokalēmija, deva jāsamazina līdz balstterapijas
līmenim (skatīt turpmāk).
Parasti normokalēmija tiek sasniegta 24 - 48 stundu laikā. Ja pēc
48 terapijas stundām aizvien ir
hiperkaliēmija, var turpināt tādas pašas devas lietošanu vēl 24
stundas. Ja pēc 72 terapijas stundām
normokalēmija nav sasniegta, jāapsver cita veida ārstēšana.
_Balstterapijas fāze_
Kad ir sasniegta normokalēmija, jānosaka minimālā efektīvā
Lokelma deva hiperkaliēmijas recidīva
novēršanai. Lai uzturētu normālu kālija līmeni, ieteicamā
sākumdeva ir 5 grami vienreiz dienā, un to
iespējams titrēt līdz 10 gramiem dienā vai, pēc vajadzības,
titrēt atpakaļ līdz lietošanai pa 5 gramiem
katru otro dienu. Ieteicamā balstterapijas deva nedrīkst pārsniegt
10 gramus vienreiz dienā.
Ārstēšanas laikā regulāri jākontrolē kālija līmenis serumā
(skatīt 4.4 apakšpunktu).
_Izlaista deva
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-04-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen