Lokelma

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

nātrija cirkonija cyclosilicate

थमां उपलब्ध:

AstraZeneca AB

ए.टी.सी कोड:

V03AE10

INN (इंटरनेशनल नाम):

sodium zirconium cyclosilicate

चिकित्सीय समूह:

Visi pārējie terapeitiskie produkti

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hiperkalēmija

चिकित्सीय संकेत:

Lokelma ir indicēts, lai ārstētu hyperkalaemia pieaugušo pacientu.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2018-03-22

सूचना पत्रक

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LOKELMA 5 G PULVERIS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI
LOKELMA 10 G PULVERIS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
_sodium zirconium cyclosilicate_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Lokelma un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lokelma lietošanas
3.
Kā lietot Lokelma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lokelma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LOKELMA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Lokelma satur aktīvo vielu nātrija cirkonija ciklosilikātu.
Lokelma lieto hiperkaliēmijas ārstēšanai pieaugušajiem.
Hiperkaliēmija nozīmē, ka asinīs ir augsts
kālija līmenis.
Lokelma organismā pazemina paaugstināto kālija līmeni un palīdz
uzturēt normālu kālija līmeni.
Pārvietojoties pa kuņģi un zarnām, Lokelma piesaistās pie
kālija, un šis savienojums tiek izvadīts no
organisma ar izkārnījumiem, samazinot kālija daudzumu organismā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LOKELMA LIETOŠANAS
NELIETOJIET LOKELMA

ja Jums ir alerģija pret aktīvo vielu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Uzraudzība
Uzsākot šo zāļu lietošanu, ārsts vai medmāsa Jums pārbaudīs
kālija līmeni asinīs:

tas nepieciešams, lai pārliecinātos, ka Jūs saņemat pareizu devu.
Devu var palielināt vai
samazināt, ņemot vērā kālija
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lokelma 5 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai
Lokelma 10 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Lokelma 5 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai
Katrā paciņā ir 5 g nātrija cirkonija ciklosilikāta (_sodium
zirconium cyclosilicate_).
Katra 5 g paciņa satur aptuveni 400 mg nātrija.
Lokelma 10 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katrā paciņā ir 10 grami nātrija cirkonija ciklosilikāta (_sodium
zirconium cyclosilicate)_.
Katra 10 g paciņa satur aptuveni 800 mg nātrija.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai
Balts līdz pelēks pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lokelma ir indicēts hiperkaliēmijas ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem (skatīt 4.4. un 5.1.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Korekcijas fāze_
Lokelma ieteicamā sākumdeva ir 10 grami trīs reizes dienā
iekšķīgi ūdens suspensijas veidā. Kad ir
sasniegta normokalēmija, deva jāsamazina līdz balstterapijas
līmenim (skatīt turpmāk).
Parasti normokalēmija tiek sasniegta 24 - 48 stundu laikā. Ja pēc
48 terapijas stundām aizvien ir
hiperkaliēmija, var turpināt tādas pašas devas lietošanu vēl 24
stundas. Ja pēc 72 terapijas stundām
normokalēmija nav sasniegta, jāapsver cita veida ārstēšana.
_Balstterapijas fāze_
Kad ir sasniegta normokalēmija, jānosaka minimālā efektīvā
Lokelma deva hiperkaliēmijas recidīva
novēršanai. Lai uzturētu normālu kālija līmeni, ieteicamā
sākumdeva ir 5 grami vienreiz dienā, un to
iespējams titrēt līdz 10 gramiem dienā vai, pēc vajadzības,
titrēt atpakaļ līdz lietošanai pa 5 gramiem
katru otro dienu. Ieteicamā balstterapijas deva nedrīkst pārsniegt
10 gramus vienreiz dienā.
Ārstēšanas laikā regulāri jākontrolē kālija līmenis serumā
(skatīt 4.4 apakšpunktu).
_Izlaista deva
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 11-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 11-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 11-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 11-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 05-04-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें