Lokelma

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-04-2018

Bahan aktif:

nātrija cirkonija cyclosilicate

Boleh didapati daripada:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

V03AE10

INN (Nama Antarabangsa):

sodium zirconium cyclosilicate

Kumpulan terapeutik:

Visi pārējie terapeitiskie produkti

Kawasan terapeutik:

Hiperkalēmija

Tanda-tanda terapeutik:

Lokelma ir indicēts, lai ārstētu hyperkalaemia pieaugušo pacientu.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2018-03-22

Risalah maklumat

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LOKELMA 5 G PULVERIS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI
LOKELMA 10 G PULVERIS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
_sodium zirconium cyclosilicate_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Lokelma un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lokelma lietošanas
3.
Kā lietot Lokelma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lokelma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LOKELMA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Lokelma satur aktīvo vielu nātrija cirkonija ciklosilikātu.
Lokelma lieto hiperkaliēmijas ārstēšanai pieaugušajiem.
Hiperkaliēmija nozīmē, ka asinīs ir augsts
kālija līmenis.
Lokelma organismā pazemina paaugstināto kālija līmeni un palīdz
uzturēt normālu kālija līmeni.
Pārvietojoties pa kuņģi un zarnām, Lokelma piesaistās pie
kālija, un šis savienojums tiek izvadīts no
organisma ar izkārnījumiem, samazinot kālija daudzumu organismā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LOKELMA LIETOŠANAS
NELIETOJIET LOKELMA

ja Jums ir alerģija pret aktīvo vielu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Uzraudzība
Uzsākot šo zāļu lietošanu, ārsts vai medmāsa Jums pārbaudīs
kālija līmeni asinīs:

tas nepieciešams, lai pārliecinātos, ka Jūs saņemat pareizu devu.
Devu var palielināt vai
samazināt, ņemot vērā kālija
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lokelma 5 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai
Lokelma 10 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Lokelma 5 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai
Katrā paciņā ir 5 g nātrija cirkonija ciklosilikāta (_sodium
zirconium cyclosilicate_).
Katra 5 g paciņa satur aptuveni 400 mg nātrija.
Lokelma 10 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katrā paciņā ir 10 grami nātrija cirkonija ciklosilikāta (_sodium
zirconium cyclosilicate)_.
Katra 10 g paciņa satur aptuveni 800 mg nātrija.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai
Balts līdz pelēks pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lokelma ir indicēts hiperkaliēmijas ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem (skatīt 4.4. un 5.1.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Korekcijas fāze_
Lokelma ieteicamā sākumdeva ir 10 grami trīs reizes dienā
iekšķīgi ūdens suspensijas veidā. Kad ir
sasniegta normokalēmija, deva jāsamazina līdz balstterapijas
līmenim (skatīt turpmāk).
Parasti normokalēmija tiek sasniegta 24 - 48 stundu laikā. Ja pēc
48 terapijas stundām aizvien ir
hiperkaliēmija, var turpināt tādas pašas devas lietošanu vēl 24
stundas. Ja pēc 72 terapijas stundām
normokalēmija nav sasniegta, jāapsver cita veida ārstēšana.
_Balstterapijas fāze_
Kad ir sasniegta normokalēmija, jānosaka minimālā efektīvā
Lokelma deva hiperkaliēmijas recidīva
novēršanai. Lai uzturētu normālu kālija līmeni, ieteicamā
sākumdeva ir 5 grami vienreiz dienā, un to
iespējams titrēt līdz 10 gramiem dienā vai, pēc vajadzības,
titrēt atpakaļ līdz lietošanai pa 5 gramiem
katru otro dienu. Ieteicamā balstterapijas deva nedrīkst pārsniegt
10 gramus vienreiz dienā.
Ārstēšanas laikā regulāri jākontrolē kālija līmenis serumā
(skatīt 4.4 apakšpunktu).
_Izlaista deva
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 11-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-04-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen