Lokelma

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

nātrija cirkonija cyclosilicate

متاح من:

AstraZeneca AB

ATC رمز:

V03AE10

INN (الاسم الدولي):

sodium zirconium cyclosilicate

المجموعة العلاجية:

Visi pārējie terapeitiskie produkti

المجال العلاجي:

Hiperkalēmija

الخصائص العلاجية:

Lokelma ir indicēts, lai ārstētu hyperkalaemia pieaugušo pacientu.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2018-03-22

نشرة المعلومات

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LOKELMA 5 G PULVERIS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI
LOKELMA 10 G PULVERIS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
_sodium zirconium cyclosilicate_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Lokelma un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lokelma lietošanas
3.
Kā lietot Lokelma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lokelma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LOKELMA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Lokelma satur aktīvo vielu nātrija cirkonija ciklosilikātu.
Lokelma lieto hiperkaliēmijas ārstēšanai pieaugušajiem.
Hiperkaliēmija nozīmē, ka asinīs ir augsts
kālija līmenis.
Lokelma organismā pazemina paaugstināto kālija līmeni un palīdz
uzturēt normālu kālija līmeni.
Pārvietojoties pa kuņģi un zarnām, Lokelma piesaistās pie
kālija, un šis savienojums tiek izvadīts no
organisma ar izkārnījumiem, samazinot kālija daudzumu organismā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LOKELMA LIETOŠANAS
NELIETOJIET LOKELMA

ja Jums ir alerģija pret aktīvo vielu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Uzraudzība
Uzsākot šo zāļu lietošanu, ārsts vai medmāsa Jums pārbaudīs
kālija līmeni asinīs:

tas nepieciešams, lai pārliecinātos, ka Jūs saņemat pareizu devu.
Devu var palielināt vai
samazināt, ņemot vērā kālija
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lokelma 5 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai
Lokelma 10 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Lokelma 5 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai
Katrā paciņā ir 5 g nātrija cirkonija ciklosilikāta (_sodium
zirconium cyclosilicate_).
Katra 5 g paciņa satur aptuveni 400 mg nātrija.
Lokelma 10 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katrā paciņā ir 10 grami nātrija cirkonija ciklosilikāta (_sodium
zirconium cyclosilicate)_.
Katra 10 g paciņa satur aptuveni 800 mg nātrija.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai
Balts līdz pelēks pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lokelma ir indicēts hiperkaliēmijas ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem (skatīt 4.4. un 5.1.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Korekcijas fāze_
Lokelma ieteicamā sākumdeva ir 10 grami trīs reizes dienā
iekšķīgi ūdens suspensijas veidā. Kad ir
sasniegta normokalēmija, deva jāsamazina līdz balstterapijas
līmenim (skatīt turpmāk).
Parasti normokalēmija tiek sasniegta 24 - 48 stundu laikā. Ja pēc
48 terapijas stundām aizvien ir
hiperkaliēmija, var turpināt tādas pašas devas lietošanu vēl 24
stundas. Ja pēc 72 terapijas stundām
normokalēmija nav sasniegta, jāapsver cita veida ārstēšana.
_Balstterapijas fāze_
Kad ir sasniegta normokalēmija, jānosaka minimālā efektīvā
Lokelma deva hiperkaliēmijas recidīva
novēršanai. Lai uzturētu normālu kālija līmeni, ieteicamā
sākumdeva ir 5 grami vienreiz dienā, un to
iespējams titrēt līdz 10 gramiem dienā vai, pēc vajadzības,
titrēt atpakaļ līdz lietošanai pa 5 gramiem
katru otro dienu. Ieteicamā balstterapijas deva nedrīkst pārsniegt
10 gramus vienreiz dienā.
Ārstēšanas laikā regulāri jākontrolē kālija līmenis serumā
(skatīt 4.4 apakšpunktu).
_Izlaista deva
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-04-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات