Lokelma

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

nātrija cirkonija cyclosilicate

Prieinama:

AstraZeneca AB

ATC kodas:

V03AE10

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sodium zirconium cyclosilicate

Farmakoterapinė grupė:

Visi pārējie terapeitiskie produkti

Gydymo sritis:

Hiperkalēmija

Terapinės indikacijos:

Lokelma ir indicēts, lai ārstētu hyperkalaemia pieaugušo pacientu.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2018-03-22

Pakuotės lapelis

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LOKELMA 5 G PULVERIS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI
LOKELMA 10 G PULVERIS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
_sodium zirconium cyclosilicate_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Lokelma un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lokelma lietošanas
3.
Kā lietot Lokelma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lokelma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LOKELMA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Lokelma satur aktīvo vielu nātrija cirkonija ciklosilikātu.
Lokelma lieto hiperkaliēmijas ārstēšanai pieaugušajiem.
Hiperkaliēmija nozīmē, ka asinīs ir augsts
kālija līmenis.
Lokelma organismā pazemina paaugstināto kālija līmeni un palīdz
uzturēt normālu kālija līmeni.
Pārvietojoties pa kuņģi un zarnām, Lokelma piesaistās pie
kālija, un šis savienojums tiek izvadīts no
organisma ar izkārnījumiem, samazinot kālija daudzumu organismā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LOKELMA LIETOŠANAS
NELIETOJIET LOKELMA

ja Jums ir alerģija pret aktīvo vielu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Uzraudzība
Uzsākot šo zāļu lietošanu, ārsts vai medmāsa Jums pārbaudīs
kālija līmeni asinīs:

tas nepieciešams, lai pārliecinātos, ka Jūs saņemat pareizu devu.
Devu var palielināt vai
samazināt, ņemot vērā kālija
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lokelma 5 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai
Lokelma 10 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Lokelma 5 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai
Katrā paciņā ir 5 g nātrija cirkonija ciklosilikāta (_sodium
zirconium cyclosilicate_).
Katra 5 g paciņa satur aptuveni 400 mg nātrija.
Lokelma 10 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katrā paciņā ir 10 grami nātrija cirkonija ciklosilikāta (_sodium
zirconium cyclosilicate)_.
Katra 10 g paciņa satur aptuveni 800 mg nātrija.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai
Balts līdz pelēks pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lokelma ir indicēts hiperkaliēmijas ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem (skatīt 4.4. un 5.1.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Korekcijas fāze_
Lokelma ieteicamā sākumdeva ir 10 grami trīs reizes dienā
iekšķīgi ūdens suspensijas veidā. Kad ir
sasniegta normokalēmija, deva jāsamazina līdz balstterapijas
līmenim (skatīt turpmāk).
Parasti normokalēmija tiek sasniegta 24 - 48 stundu laikā. Ja pēc
48 terapijas stundām aizvien ir
hiperkaliēmija, var turpināt tādas pašas devas lietošanu vēl 24
stundas. Ja pēc 72 terapijas stundām
normokalēmija nav sasniegta, jāapsver cita veida ārstēšana.
_Balstterapijas fāze_
Kad ir sasniegta normokalēmija, jānosaka minimālā efektīvā
Lokelma deva hiperkaliēmijas recidīva
novēršanai. Lai uzturētu normālu kālija līmeni, ieteicamā
sākumdeva ir 5 grami vienreiz dienā, un to
iespējams titrēt līdz 10 gramiem dienā vai, pēc vajadzības,
titrēt atpakaļ līdz lietošanai pa 5 gramiem
katru otro dienu. Ieteicamā balstterapijas deva nedrīkst pārsniegt
10 gramus vienreiz dienā.
Ārstēšanas laikā regulāri jākontrolē kālija līmenis serumā
(skatīt 4.4 apakšpunktu).
_Izlaista deva
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją