Docetaxel Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-12-2021

Bahan aktif:

доцетаксел

Tersedia dari:

Teva B.V. 

Kode ATC:

L01CD02

INN (Nama Internasional):

docetaxel

Kelompok Terapi:

Антинеопластични средства

Area terapi:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Indikasi Terapi:

Гърдите cancerDocetaxel Тева в комбинация с доксорубицином и циклофосфамидом показан при помощните терапия на пациенти с:валиден възел-позитивен рак на млечната жлеза;активен възел-отрицателен рак на гърдата . За пациенти с операбельным възел-отрицателен рак на гърдата, помощните терапия трябва да бъде ограничено правото на пациентите за получаване на химиотерапия по международни критерии за първична терапия на ранен рак на гърдата . Docetaxel-Тева в комбинация с доксорубицином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза, по-рано не е получавала цитотоксической терапия условия за това. Docetaxel Тева монотерапии, предназначени за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической терапия. Предишната химиотерапия трябва да са включени антрациклини или алкилиращи агент. Docetaxel-Тева в комбинация с трастузумабом е предназначен за лечение на болни с метастазирал рак на млечната жлеза, заболяване на които присъства гена HER2 и които преди това не са получавали химиотерапия по повод разпространена болест. Docetaxel-Тева в комбинация с капецитабином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Не е малък-клетки cancerDocetaxel на белите дробове Тева е показан за лечение на пациенти с местнораспространенным или метастазирал немелкоклеточным рак на белия дроб при неефективност на предходната химиотерапия. Docetaxel-Тева в комбинация с цисплатином е предназначен за лечение на пациенти с нерезектабельным, локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, при пациенти, преди това не са лекувани с химиотерапия за това състояние. CancerDocetaxel на простатата Тева в комбинация с преднизоном или преднизолоном е показан за лечение на пациенти с хормонално продължителна метастатичен рак на простатата . Стомаха adenocarcinomaDocetaxel Тева в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за лечение на пациенти с метастатичен аденокарциномой на стомаха, включително аденокарциномы пищеводно-чревния на прехода, които не са придобили преди това химиотерапия за метастатичен болест. На главата и шията cancerDocetaxel Тева в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за индукционна терапия на пациенти с локално-често плоскоклеточным рак на главата и шията.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2010-01-26

Selebaran informasi

                                116
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
117
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДОЦЕТАКСЕЛ TEVA 20 MG/0,72 ML КОНЦЕНТРАТ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
доцетаксел (docetaxel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
болничен фармацевт
или медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции уведомете Вашия
лекар, болничен
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Доцетаксел Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Доцетаксел Teva
3.
Как да използвате Доцетаксел Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Доцетаксел Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДОЦЕТАКСЕЛ TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Името на това лекарство е Доцетаксел
Teva. Доцетаксел е веще
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Доцетаксел Teva 20 mg/0,72 ml концентрат и
разтворител за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон Доцетаксел Teva концентрат
20 mg/0,72 ml съдържа доцетаксел (docetaxel).
Всеки ml от концентрата съдържа 27,73 mg
доцетаксел.
Помощни вещества с известно действие:
Един флакон с разтворител съдържа 25,1%
(т./т.) безводен етанол във вода за
инжекции (181 mg
безводен етанол).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат и разтворител за
инфузионен разтвор
Концентратът е бистър, вискозен, жълт
до жълтокафяв разтвор.
Разтворителят е безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Рак на гърдата
Доцетаксел Teva в комбинация с
доксорубицин и циклофосфамид е
показан за адювантно
лечение на пациентки с:
•
операбилен рак на гърдата със
засягане на лимфните възли;
•
операбилен рак на гърдата без
засягане на лимфните възли.
За пациентки с операбилен рак на
гърдата без засягане на лимфните
възли, адювантната
терапия трябва да се ограничи с
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-12-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen