Docetaxel Teva

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

доцетаксел

Disponible depuis:

Teva B.V. 

Code ATC:

L01CD02

DCI (Dénomination commune internationale):

docetaxel

Groupe thérapeutique:

Антинеопластични средства

Domaine thérapeutique:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

indications thérapeutiques:

Гърдите cancerDocetaxel Тева в комбинация с доксорубицином и циклофосфамидом показан при помощните терапия на пациенти с:валиден възел-позитивен рак на млечната жлеза;активен възел-отрицателен рак на гърдата . За пациенти с операбельным възел-отрицателен рак на гърдата, помощните терапия трябва да бъде ограничено правото на пациентите за получаване на химиотерапия по международни критерии за първична терапия на ранен рак на гърдата . Docetaxel-Тева в комбинация с доксорубицином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза, по-рано не е получавала цитотоксической терапия условия за това. Docetaxel Тева монотерапии, предназначени за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической терапия. Предишната химиотерапия трябва да са включени антрациклини или алкилиращи агент. Docetaxel-Тева в комбинация с трастузумабом е предназначен за лечение на болни с метастазирал рак на млечната жлеза, заболяване на които присъства гена HER2 и които преди това не са получавали химиотерапия по повод разпространена болест. Docetaxel-Тева в комбинация с капецитабином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Не е малък-клетки cancerDocetaxel на белите дробове Тева е показан за лечение на пациенти с местнораспространенным или метастазирал немелкоклеточным рак на белия дроб при неефективност на предходната химиотерапия. Docetaxel-Тева в комбинация с цисплатином е предназначен за лечение на пациенти с нерезектабельным, локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, при пациенти, преди това не са лекувани с химиотерапия за това състояние. CancerDocetaxel на простатата Тева в комбинация с преднизоном или преднизолоном е показан за лечение на пациенти с хормонално продължителна метастатичен рак на простатата . Стомаха adenocarcinomaDocetaxel Тева в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за лечение на пациенти с метастатичен аденокарциномой на стомаха, включително аденокарциномы пищеводно-чревния на прехода, които не са придобили преди това химиотерапия за метастатичен болест. На главата и шията cancerDocetaxel Тева в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за индукционна терапия на пациенти с локално-често плоскоклеточным рак на главата и шията.

Descriptif du produit:

Revision: 18

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2010-01-26

Notice patient

                                116
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
117
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДОЦЕТАКСЕЛ TEVA 20 MG/0,72 ML КОНЦЕНТРАТ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
доцетаксел (docetaxel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
болничен фармацевт
или медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции уведомете Вашия
лекар, болничен
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Доцетаксел Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Доцетаксел Teva
3.
Как да използвате Доцетаксел Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Доцетаксел Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДОЦЕТАКСЕЛ TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Името на това лекарство е Доцетаксел
Teva. Доцетаксел е веще
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Доцетаксел Teva 20 mg/0,72 ml концентрат и
разтворител за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон Доцетаксел Teva концентрат
20 mg/0,72 ml съдържа доцетаксел (docetaxel).
Всеки ml от концентрата съдържа 27,73 mg
доцетаксел.
Помощни вещества с известно действие:
Един флакон с разтворител съдържа 25,1%
(т./т.) безводен етанол във вода за
инжекции (181 mg
безводен етанол).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат и разтворител за
инфузионен разтвор
Концентратът е бистър, вискозен, жълт
до жълтокафяв разтвор.
Разтворителят е безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Рак на гърдата
Доцетаксел Teva в комбинация с
доксорубицин и циклофосфамид е
показан за адювантно
лечение на пациентки с:
•
операбилен рак на гърдата със
засягане на лимфните възли;
•
операбилен рак на гърдата без
засягане на лимфните възли.
За пациентки с операбилен рак на
гърдата без засягане на лимфните
възли, адювантната
терапия трябва да се ограничи с
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-12-2021
Notice patient Notice patient tchèque 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-12-2021
Notice patient Notice patient danois 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-12-2021
Notice patient Notice patient allemand 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-12-2021
Notice patient Notice patient estonien 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-12-2021
Notice patient Notice patient grec 14-12-2021
Notice patient Notice patient anglais 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-12-2021
Notice patient Notice patient français 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-12-2021
Notice patient Notice patient italien 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-12-2021
Notice patient Notice patient letton 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-12-2021
Notice patient Notice patient lituanien 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-12-2021
Notice patient Notice patient hongrois 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-12-2021
Notice patient Notice patient maltais 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-12-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-12-2021
Notice patient Notice patient polonais 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-12-2021
Notice patient Notice patient portugais 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-12-2021
Notice patient Notice patient roumain 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-12-2021
Notice patient Notice patient slovaque 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-12-2021
Notice patient Notice patient slovène 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-12-2021
Notice patient Notice patient finnois 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-12-2021
Notice patient Notice patient suédois 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-12-2021
Notice patient Notice patient norvégien 14-12-2021
Notice patient Notice patient islandais 14-12-2021
Notice patient Notice patient croate 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 14-12-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents