Docetaxel Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-12-2021

Aktiv bestanddel:

доцетаксел

Tilgængelig fra:

Teva B.V. 

ATC-kode:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

Terapeutisk gruppe:

Антинеопластични средства

Terapeutisk område:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutiske indikationer:

Гърдите cancerDocetaxel Тева в комбинация с доксорубицином и циклофосфамидом показан при помощните терапия на пациенти с:валиден възел-позитивен рак на млечната жлеза;активен възел-отрицателен рак на гърдата . За пациенти с операбельным възел-отрицателен рак на гърдата, помощните терапия трябва да бъде ограничено правото на пациентите за получаване на химиотерапия по международни критерии за първична терапия на ранен рак на гърдата . Docetaxel-Тева в комбинация с доксорубицином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза, по-рано не е получавала цитотоксической терапия условия за това. Docetaxel Тева монотерапии, предназначени за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической терапия. Предишната химиотерапия трябва да са включени антрациклини или алкилиращи агент. Docetaxel-Тева в комбинация с трастузумабом е предназначен за лечение на болни с метастазирал рак на млечната жлеза, заболяване на които присъства гена HER2 и които преди това не са получавали химиотерапия по повод разпространена болест. Docetaxel-Тева в комбинация с капецитабином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Не е малък-клетки cancerDocetaxel на белите дробове Тева е показан за лечение на пациенти с местнораспространенным или метастазирал немелкоклеточным рак на белия дроб при неефективност на предходната химиотерапия. Docetaxel-Тева в комбинация с цисплатином е предназначен за лечение на пациенти с нерезектабельным, локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, при пациенти, преди това не са лекувани с химиотерапия за това състояние. CancerDocetaxel на простатата Тева в комбинация с преднизоном или преднизолоном е показан за лечение на пациенти с хормонално продължителна метастатичен рак на простатата . Стомаха adenocarcinomaDocetaxel Тева в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за лечение на пациенти с метастатичен аденокарциномой на стомаха, включително аденокарциномы пищеводно-чревния на прехода, които не са придобили преди това химиотерапия за метастатичен болест. На главата и шията cancerDocetaxel Тева в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за индукционна терапия на пациенти с локално-често плоскоклеточным рак на главата и шията.

Produkt oversigt:

Revision: 18

Autorisation status:

Отменено

Autorisation dato:

2010-01-26

Indlægsseddel

                                116
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
117
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДОЦЕТАКСЕЛ TEVA 20 MG/0,72 ML КОНЦЕНТРАТ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
доцетаксел (docetaxel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
болничен фармацевт
или медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции уведомете Вашия
лекар, болничен
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Доцетаксел Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Доцетаксел Teva
3.
Как да използвате Доцетаксел Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Доцетаксел Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДОЦЕТАКСЕЛ TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Името на това лекарство е Доцетаксел
Teva. Доцетаксел е веще
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Доцетаксел Teva 20 mg/0,72 ml концентрат и
разтворител за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон Доцетаксел Teva концентрат
20 mg/0,72 ml съдържа доцетаксел (docetaxel).
Всеки ml от концентрата съдържа 27,73 mg
доцетаксел.
Помощни вещества с известно действие:
Един флакон с разтворител съдържа 25,1%
(т./т.) безводен етанол във вода за
инжекции (181 mg
безводен етанол).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат и разтворител за
инфузионен разтвор
Концентратът е бистър, вискозен, жълт
до жълтокафяв разтвор.
Разтворителят е безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Рак на гърдата
Доцетаксел Teva в комбинация с
доксорубицин и циклофосфамид е
показан за адювантно
лечение на пациентки с:
•
операбилен рак на гърдата със
засягане на лимфните възли;
•
операбилен рак на гърдата без
засягане на лимфните възли.
За пациентки с операбилен рак на
гърдата без засягане на лимфните
възли, адювантната
терапия трябва да се ограничи с
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 14-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 14-12-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt