Docetaxel Teva

Country: Evrópusambandið

Tungumál: búlgarska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
14-12-2021

Virkt innihaldsefni:

доцетаксел

Fáanlegur frá:

Teva B.V. 

ATC númer:

L01CD02

INN (Alþjóðlegt nafn):

docetaxel

Meðferðarhópur:

Антинеопластични средства

Lækningarsvæði:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Ábendingar:

Гърдите cancerDocetaxel Тева в комбинация с доксорубицином и циклофосфамидом показан при помощните терапия на пациенти с:валиден възел-позитивен рак на млечната жлеза;активен възел-отрицателен рак на гърдата . За пациенти с операбельным възел-отрицателен рак на гърдата, помощните терапия трябва да бъде ограничено правото на пациентите за получаване на химиотерапия по международни критерии за първична терапия на ранен рак на гърдата . Docetaxel-Тева в комбинация с доксорубицином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза, по-рано не е получавала цитотоксической терапия условия за това. Docetaxel Тева монотерапии, предназначени за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической терапия. Предишната химиотерапия трябва да са включени антрациклини или алкилиращи агент. Docetaxel-Тева в комбинация с трастузумабом е предназначен за лечение на болни с метастазирал рак на млечната жлеза, заболяване на които присъства гена HER2 и които преди това не са получавали химиотерапия по повод разпространена болест. Docetaxel-Тева в комбинация с капецитабином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Не е малък-клетки cancerDocetaxel на белите дробове Тева е показан за лечение на пациенти с местнораспространенным или метастазирал немелкоклеточным рак на белия дроб при неефективност на предходната химиотерапия. Docetaxel-Тева в комбинация с цисплатином е предназначен за лечение на пациенти с нерезектабельным, локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, при пациенти, преди това не са лекувани с химиотерапия за това състояние. CancerDocetaxel на простатата Тева в комбинация с преднизоном или преднизолоном е показан за лечение на пациенти с хормонално продължителна метастатичен рак на простатата . Стомаха adenocarcinomaDocetaxel Тева в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за лечение на пациенти с метастатичен аденокарциномой на стомаха, включително аденокарциномы пищеводно-чревния на прехода, които не са придобили преди това химиотерапия за метастатичен болест. На главата и шията cancerDocetaxel Тева в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за индукционна терапия на пациенти с локално-често плоскоклеточным рак на главата и шията.

Vörulýsing:

Revision: 18

Leyfisstaða:

Отменено

Leyfisdagur:

2010-01-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                116
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
117
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДОЦЕТАКСЕЛ TEVA 20 MG/0,72 ML КОНЦЕНТРАТ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
доцетаксел (docetaxel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
болничен фармацевт
или медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции уведомете Вашия
лекар, болничен
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Доцетаксел Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Доцетаксел Teva
3.
Как да използвате Доцетаксел Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Доцетаксел Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДОЦЕТАКСЕЛ TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Името на това лекарство е Доцетаксел
Teva. Доцетаксел е веще
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Доцетаксел Teva 20 mg/0,72 ml концентрат и
разтворител за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон Доцетаксел Teva концентрат
20 mg/0,72 ml съдържа доцетаксел (docetaxel).
Всеки ml от концентрата съдържа 27,73 mg
доцетаксел.
Помощни вещества с известно действие:
Един флакон с разтворител съдържа 25,1%
(т./т.) безводен етанол във вода за
инжекции (181 mg
безводен етанол).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат и разтворител за
инфузионен разтвор
Концентратът е бистър, вискозен, жълт
до жълтокафяв разтвор.
Разтворителят е безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Рак на гърдата
Доцетаксел Teva в комбинация с
доксорубицин и циклофосфамид е
показан за адювантно
лечение на пациентки с:
•
операбилен рак на гърдата със
засягане на лимфните възли;
•
операбилен рак на гърдата без
засягане на лимфните възли.
За пациентки с операбилен рак на
гърдата без засягане на лимфните
възли, адювантната
терапия трябва да се ограничи с
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni danska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 14-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 14-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 14-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 14-12-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu