Docetaxel Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

доцетаксел

Mevcut itibaren:

Teva B.V. 

ATC kodu:

L01CD02

INN (International Adı):

docetaxel

Terapötik grubu:

Антинеопластични средства

Terapötik alanı:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapötik endikasyonlar:

Гърдите cancerDocetaxel Тева в комбинация с доксорубицином и циклофосфамидом показан при помощните терапия на пациенти с:валиден възел-позитивен рак на млечната жлеза;активен възел-отрицателен рак на гърдата . За пациенти с операбельным възел-отрицателен рак на гърдата, помощните терапия трябва да бъде ограничено правото на пациентите за получаване на химиотерапия по международни критерии за първична терапия на ранен рак на гърдата . Docetaxel-Тева в комбинация с доксорубицином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза, по-рано не е получавала цитотоксической терапия условия за това. Docetaxel Тева монотерапии, предназначени за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической терапия. Предишната химиотерапия трябва да са включени антрациклини или алкилиращи агент. Docetaxel-Тева в комбинация с трастузумабом е предназначен за лечение на болни с метастазирал рак на млечната жлеза, заболяване на които присъства гена HER2 и които преди това не са получавали химиотерапия по повод разпространена болест. Docetaxel-Тева в комбинация с капецитабином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Не е малък-клетки cancerDocetaxel на белите дробове Тева е показан за лечение на пациенти с местнораспространенным или метастазирал немелкоклеточным рак на белия дроб при неефективност на предходната химиотерапия. Docetaxel-Тева в комбинация с цисплатином е предназначен за лечение на пациенти с нерезектабельным, локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, при пациенти, преди това не са лекувани с химиотерапия за това състояние. CancerDocetaxel на простатата Тева в комбинация с преднизоном или преднизолоном е показан за лечение на пациенти с хормонално продължителна метастатичен рак на простатата . Стомаха adenocarcinomaDocetaxel Тева в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за лечение на пациенти с метастатичен аденокарциномой на стомаха, включително аденокарциномы пищеводно-чревния на прехода, които не са придобили преди това химиотерапия за метастатичен болест. На главата и шията cancerDocetaxel Тева в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за индукционна терапия на пациенти с локално-често плоскоклеточным рак на главата и шията.

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

Отменено

Yetkilendirme tarihi:

2010-01-26

Bilgilendirme broşürü

                                116
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
117
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДОЦЕТАКСЕЛ TEVA 20 MG/0,72 ML КОНЦЕНТРАТ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
доцетаксел (docetaxel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
болничен фармацевт
или медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции уведомете Вашия
лекар, болничен
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Доцетаксел Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Доцетаксел Teva
3.
Как да използвате Доцетаксел Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Доцетаксел Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДОЦЕТАКСЕЛ TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Името на това лекарство е Доцетаксел
Teva. Доцетаксел е веще
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Доцетаксел Teva 20 mg/0,72 ml концентрат и
разтворител за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон Доцетаксел Teva концентрат
20 mg/0,72 ml съдържа доцетаксел (docetaxel).
Всеки ml от концентрата съдържа 27,73 mg
доцетаксел.
Помощни вещества с известно действие:
Един флакон с разтворител съдържа 25,1%
(т./т.) безводен етанол във вода за
инжекции (181 mg
безводен етанол).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат и разтворител за
инфузионен разтвор
Концентратът е бистър, вискозен, жълт
до жълтокафяв разтвор.
Разтворителят е безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Рак на гърдата
Доцетаксел Teva в комбинация с
доксорубицин и циклофосфамид е
показан за адювантно
лечение на пациентки с:
•
операбилен рак на гърдата със
засягане на лимфните възли;
•
операбилен рак на гърдата без
засягане на лимфните възли.
За пациентки с операбилен рак на
гърдата без засягане на лимфните
възли, адювантната
терапия трябва да се ограничи с
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 14-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 14-12-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin