Xyrem

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
12-10-2022
SPC SPC (SPC)
12-10-2022
PAR PAR (PAR)
23-04-2021

active_ingredient:

натриев оксибат

MAH:

UCB Pharma Ltd

ATC_code:

N07XX04

INN:

sodium oxybate

therapeutic_group:

Други лекарства в нервната система

therapeutic_area:

Cataplexy; Narcolepsy

therapeutic_indication:

Лечение на нарколепсия с катаплексия при възрастни пациенти.

leaflet_short:

Revision: 36

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2005-10-13

PIL

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
XYREM 500 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
Натриев оксибат (Sodium oxybate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xyrem и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Xyrem
3.
Как да приемате Xyrem
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xyrem
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XYREM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Xyrem съдържа активното вещество
натриев оксибат. Xyrem действа като
укрепва нощния сън,
въпреки че 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xyrem 500 mg/ml перорален разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml разтвор
съдържа 500 mg натриев оксибат (sodium oxybate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор.
Пероралният разтвор е бистър до леко
опалесцентен.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на нарколепсия с катаплексия
при възрастни, юноши и деца от
7-годишна възраст
нагоре.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде назначено и
провеждано под ръководството на
лекар, с опит в
лечението на нарколепсия. Лекарите
трябва да се придържат стриктно към
противопоказанията,
предупрежденията и предпазните мерки.
Дозировка
Възрастни
Препоръчителната начална доза е 4,5 g на
ден натриев оксибат разделена на две
равни дози
от 2,25 g/доза. Дозата трябва да бъде
титрирана до получаването на
ефективна доза въз основа
на ефикасността и поносимостта (вж.
точка 4.4) до максимум 9 g на ден,
разделена на две равни
дози от 4,5 g/доза чрез повишаване или
понижаване на дозата от порядъка на 1,5
g на ден
(например 0,75 g/доза). Препор
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 12-10-2022
SPC SPC իսպաներեն 12-10-2022
PAR PAR իսպաներեն 23-04-2021
PIL PIL չեխերեն 12-10-2022
SPC SPC չեխերեն 12-10-2022
PAR PAR չեխերեն 23-04-2021
PIL PIL դանիերեն 12-10-2022
SPC SPC դանիերեն 12-10-2022
PAR PAR դանիերեն 23-04-2021
PIL PIL գերմաներեն 12-10-2022
SPC SPC գերմաներեն 12-10-2022
PAR PAR գերմաներեն 23-04-2021
PIL PIL էստոներեն 12-10-2022
SPC SPC էստոներեն 12-10-2022
PAR PAR էստոներեն 23-04-2021
PIL PIL հունարեն 12-10-2022
SPC SPC հունարեն 12-10-2022
PAR PAR հունարեն 23-04-2021
PIL PIL անգլերեն 12-10-2022
SPC SPC անգլերեն 12-10-2022
PAR PAR անգլերեն 23-04-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 12-10-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 12-10-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 23-04-2021
PIL PIL իտալերեն 12-10-2022
SPC SPC իտալերեն 12-10-2022
PAR PAR իտալերեն 23-04-2021
PIL PIL լատվիերեն 12-10-2022
SPC SPC լատվիերեն 12-10-2022
PAR PAR լատվիերեն 23-04-2021
PIL PIL լիտվերեն 12-10-2022
SPC SPC լիտվերեն 12-10-2022
PAR PAR լիտվերեն 23-04-2021
PIL PIL հունգարերեն 12-10-2022
SPC SPC հունգարերեն 12-10-2022
PAR PAR հունգարերեն 23-04-2021
PIL PIL մալթերեն 12-10-2022
SPC SPC մալթերեն 12-10-2022
PAR PAR մալթերեն 23-04-2021
PIL PIL հոլանդերեն 12-10-2022
SPC SPC հոլանդերեն 12-10-2022
PAR PAR հոլանդերեն 23-04-2021
PIL PIL լեհերեն 12-10-2022
SPC SPC լեհերեն 12-10-2022
PAR PAR լեհերեն 23-04-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 12-10-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 12-10-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 23-04-2021
PIL PIL ռումիներեն 12-10-2022
SPC SPC ռումիներեն 12-10-2022
PAR PAR ռումիներեն 23-04-2021
PIL PIL սլովակերեն 12-10-2022
SPC SPC սլովակերեն 12-10-2022
PAR PAR սլովակերեն 23-04-2021
PIL PIL սլովեներեն 12-10-2022
SPC SPC սլովեներեն 12-10-2022
PAR PAR սլովեներեն 23-04-2021
PIL PIL ֆիններեն 12-10-2022
SPC SPC ֆիններեն 12-10-2022
PAR PAR ֆիններեն 23-04-2021
PIL PIL շվեդերեն 12-10-2022
SPC SPC շվեդերեն 12-10-2022
PAR PAR շվեդերեն 23-04-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 12-10-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 12-10-2022
PIL PIL իսլանդերեն 12-10-2022
SPC SPC իսլանդերեն 12-10-2022
PIL PIL խորվաթերեն 12-10-2022
SPC SPC խորվաթերեն 12-10-2022
PAR PAR խորվաթերեն 23-04-2021

view_documents_history