Xyrem

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-10-2022

Aktiva substanser:

натриев оксибат

Tillgänglig från:

UCB Pharma Ltd

ATC-kod:

N07XX04

INN (International namn):

sodium oxybate

Terapeutisk grupp:

Други лекарства в нервната система

Terapiområde:

Cataplexy; Narcolepsy

Terapeutiska indikationer:

Лечение на нарколепсия с катаплексия при възрастни пациенти.

Produktsammanfattning:

Revision: 36

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2005-10-13

Bipacksedel

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
XYREM 500 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
Натриев оксибат (Sodium oxybate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xyrem и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Xyrem
3.
Как да приемате Xyrem
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xyrem
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XYREM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Xyrem съдържа активното вещество
натриев оксибат. Xyrem действа като
укрепва нощния сън,
въпреки че 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xyrem 500 mg/ml перорален разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml разтвор
съдържа 500 mg натриев оксибат (sodium oxybate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор.
Пероралният разтвор е бистър до леко
опалесцентен.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на нарколепсия с катаплексия
при възрастни, юноши и деца от
7-годишна възраст
нагоре.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде назначено и
провеждано под ръководството на
лекар, с опит в
лечението на нарколепсия. Лекарите
трябва да се придържат стриктно към
противопоказанията,
предупрежденията и предпазните мерки.
Дозировка
Възрастни
Препоръчителната начална доза е 4,5 g на
ден натриев оксибат разделена на две
равни дози
от 2,25 g/доза. Дозата трябва да бъде
титрирана до получаването на
ефективна доза въз основа
на ефикасността и поносимостта (вж.
точка 4.4) до максимум 9 g на ден,
разделена на две равни
дози от 4,5 g/доза чрез повишаване или
понижаване на дозата от порядъка на 1,5
g на ден
(например 0,75 g/доза). Препор
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 23-04-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik