Xyrem

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

натриев оксибат

थमां उपलब्ध:

UCB Pharma Ltd

ए.टी.सी कोड:

N07XX04

INN (इंटरनेशनल नाम):

sodium oxybate

चिकित्सीय समूह:

Други лекарства в нервната система

चिकित्सीय क्षेत्र:

Cataplexy; Narcolepsy

चिकित्सीय संकेत:

Лечение на нарколепсия с катаплексия при възрастни пациенти.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 36

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2005-10-13

सूचना पत्रक

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
XYREM 500 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
Натриев оксибат (Sodium oxybate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xyrem и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Xyrem
3.
Как да приемате Xyrem
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xyrem
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XYREM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Xyrem съдържа активното вещество
натриев оксибат. Xyrem действа като
укрепва нощния сън,
въпреки че 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xyrem 500 mg/ml перорален разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml разтвор
съдържа 500 mg натриев оксибат (sodium oxybate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор.
Пероралният разтвор е бистър до леко
опалесцентен.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на нарколепсия с катаплексия
при възрастни, юноши и деца от
7-годишна възраст
нагоре.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде назначено и
провеждано под ръководството на
лекар, с опит в
лечението на нарколепсия. Лекарите
трябва да се придържат стриктно към
противопоказанията,
предупрежденията и предпазните мерки.
Дозировка
Възрастни
Препоръчителната начална доза е 4,5 g на
ден натриев оксибат разделена на две
равни дози
от 2,25 g/доза. Дозата трябва да бъде
титрирана до получаването на
ефективна доза въз основа
на ефикасността и поносимостта (вж.
точка 4.4) до максимум 9 g на ден,
разделена на две равни
дози от 4,5 g/доза чрез повишаване или
понижаване на дозата от порядъка на 1,5
g на ден
(например 0,75 g/доза). Препор
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 12-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 12-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 23-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 12-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 12-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 23-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 12-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 12-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 12-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 12-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 12-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 12-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 12-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 23-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 12-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 12-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 23-04-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें