Xyrem

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

натриев оксибат

متاح من:

UCB Pharma Ltd

ATC رمز:

N07XX04

INN (الاسم الدولي):

sodium oxybate

المجموعة العلاجية:

Други лекарства в нервната система

المجال العلاجي:

Cataplexy; Narcolepsy

الخصائص العلاجية:

Лечение на нарколепсия с катаплексия при възрастни пациенти.

ملخص المنتج:

Revision: 36

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2005-10-13

نشرة المعلومات

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
XYREM 500 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
Натриев оксибат (Sodium oxybate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xyrem и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Xyrem
3.
Как да приемате Xyrem
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xyrem
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XYREM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Xyrem съдържа активното вещество
натриев оксибат. Xyrem действа като
укрепва нощния сън,
въпреки че 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xyrem 500 mg/ml перорален разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml разтвор
съдържа 500 mg натриев оксибат (sodium oxybate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор.
Пероралният разтвор е бистър до леко
опалесцентен.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на нарколепсия с катаплексия
при възрастни, юноши и деца от
7-годишна възраст
нагоре.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде назначено и
провеждано под ръководството на
лекар, с опит в
лечението на нарколепсия. Лекарите
трябва да се придържат стриктно към
противопоказанията,
предупрежденията и предпазните мерки.
Дозировка
Възрастни
Препоръчителната начална доза е 4,5 g на
ден натриев оксибат разделена на две
равни дози
от 2,25 g/доза. Дозата трябва да бъде
титрирана до получаването на
ефективна доза въз основа
на ефикасността и поносимостта (вж.
точка 4.4) до максимум 9 g на ден,
разделена на две равни
дози от 4,5 g/доза чрез повишаване или
понижаване на дозата от порядъка на 1,5
g на ден
(например 0,75 g/доза). Препор
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 23-04-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات