Xyrem

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-10-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-04-2021

Toimeaine:

натриев оксибат

Saadav alates:

UCB Pharma Ltd

ATC kood:

N07XX04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sodium oxybate

Terapeutiline rühm:

Други лекарства в нервната система

Terapeutiline ala:

Cataplexy; Narcolepsy

Näidustused:

Лечение на нарколепсия с катаплексия при възрастни пациенти.

Toote kokkuvõte:

Revision: 36

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2005-10-13

Infovoldik

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
XYREM 500 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
Натриев оксибат (Sodium oxybate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xyrem и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Xyrem
3.
Как да приемате Xyrem
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xyrem
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XYREM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Xyrem съдържа активното вещество
натриев оксибат. Xyrem действа като
укрепва нощния сън,
въпреки че 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xyrem 500 mg/ml перорален разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml разтвор
съдържа 500 mg натриев оксибат (sodium oxybate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор.
Пероралният разтвор е бистър до леко
опалесцентен.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на нарколепсия с катаплексия
при възрастни, юноши и деца от
7-годишна възраст
нагоре.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде назначено и
провеждано под ръководството на
лекар, с опит в
лечението на нарколепсия. Лекарите
трябва да се придържат стриктно към
противопоказанията,
предупрежденията и предпазните мерки.
Дозировка
Възрастни
Препоръчителната начална доза е 4,5 g на
ден натриев оксибат разделена на две
равни дози
от 2,25 g/доза. Дозата трябва да бъде
титрирана до получаването на
ефективна доза въз основа
на ефикасността и поносимостта (вж.
точка 4.4) до максимум 9 g на ден,
разделена на две равни
дози от 4,5 g/доза чрез повишаване или
понижаване на дозата от порядъка на 1,5
g на ден
(например 0,75 g/доза). Препор
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-04-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-04-2021
Infovoldik Infovoldik taani 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused taani 12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-04-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-04-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-04-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-04-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-04-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-04-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-04-2021
Infovoldik Infovoldik läti 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused läti 12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-04-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-04-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-04-2021
Infovoldik Infovoldik malta 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused malta 12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-04-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-04-2021
Infovoldik Infovoldik poola 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused poola 12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-04-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-04-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-04-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-04-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-04-2021
Infovoldik Infovoldik soome 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused soome 12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-04-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-04-2021
Infovoldik Infovoldik norra 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused norra 12-10-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 12-10-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 12-10-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 12-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 23-04-2021

Vaadake dokumentide ajalugu