Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
16-06-2023
SPC SPC (SPC)
16-06-2023
PAR PAR (PAR)
01-03-2017

active_ingredient:

voriconazol

MAH:

Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

ATC_code:

J02AC03

INN:

voriconazole

therapeutic_group:

Antimykotika til systemisk brug

therapeutic_area:

Bacterial Infections and Mycoses; Aspergillosis; Candidiasis

therapeutic_indication:

Voriconazol, er et bredt spektrum, triazol-svampemidler agent og er angivet i voksne og børn i alderen 2 år og derover, som følger:behandling af invasiv aspergillosis;behandling af candidaemia i ikke-neutropenic patienter, behandling af fluconazol-resistente alvorlige invasive Candida infektioner (herunder C. krusei);behandling af alvorlige svampeinfektioner forårsaget af Scedosporium spp.. og Fusarium spp.. Voriconazol bør administreres primært til patienter med progressive, eventuelt livstruende infektioner. Profylakse af invasive svampeinfektioner i høj risiko allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT)modtagere.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2015-05-27

PIL

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VORICONAZOLE HIKMA 200 MG PULVER TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
voriconazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Hvis De oplever bivirkninger, bør De tale med Deres læge,
apotekspersonalet eller
sundhedspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke
er medtaget i denne
indlægsseddel (se afsnit 4).
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før De begynder at bruge Voriconazole Hikma
3.
Sådan skal du tage Voriconazole Hikma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Voriconazole Hikma indeholder det aktive stof voriconazol.
Voriconazole Hikma er et middel mod
svampeinfektioner. Det virker ved at dræbe eller stoppe væksten af
de svampe, som forårsager
infektioner.
Det bruges til behandling af patienter (voksne og børn over 2 år)
med:
•
invasiv aspergillose (en infektion forårsaget af
_Aspergillus_
-arter)
•
infektion i blodet af
_Candida_
-arter (candidæmi) hos patienter, der ikke har et lavt antal hvide
blodlegemer
•
alvorlige invasive infektioner med
_Candida_
-arter, når svampen er resistent over for fluconazol
(et andet middel mod svampeinfektion)
•
alvorlige svampeinfektioner, der skyldes
_Scedosporium sp._
eller
_Fusarium sp._
(to forskellige
svampearter).
Voriconazole Hikma er beregnet til patienter med forværrede og
potentielt livstruende
svampeinfektioner.
Forebyggelse af svampeinfektioner hos højrisikopatienter, der har
fået knoglemarvst
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Voriconazole Hikma 200 mg pulver til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 200 mg voriconazol.
Efter rekonstituering indeholder 1 ml 10 mg voriconazol. Efter
rekonstituering skal den fortyndes
yderligere før administration.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hvert hætteglas indeholder 217,6 mg natrium.
Hvert hætteglas indeholder 3.200 mg cyclodextrin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til infusionsvæske, opløsning (pulver til infusionsvæske)
Hvid til råhvid lyofiliseret (frysetørret) kage.
Den rekonstituerede opløsnings pH-værdi er 4,0 til 7,0.
Osmolalitet: 500 ± 50 mOsm/kg
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Voriconazol er et bredspektret triazol-antimykotikum, som er indiceret
til følgende hos voksne samt
børn over 2 år:
• Behandling af invasiv aspergillose.
• Behandling af candidæmi hos ikke-neutropene patienter.
• Behandling af fluconazol-resistente alvorlige invasive
_Candida_
-infektioner (herunder
_C. krusei_
).
• Behandling af alvorlige svampeinfektioner forårsaget af
_Scedosporium_
spp. og
_Fusarium_
spp.
Voriconazol bør fortrinsvis gives til immunkompromitterede patienter
med fremadskridende, muligt
livstruende infektioner.
Profylakse mod invasive svampeinfektioner hos højrisikopatienter, der
har fået en allogen
hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Elektrolytforstyrrelser såsom hypokaliæmi, hypomagnesæmi og
hypokalcæmi bør monitoreres og om
nødvendigt korrigeres, før voriconazolbehandling initieres og under
behandlingen (se pkt. 4.4).
3
Det anbefales, at voriconazol indgives over 1-3 timer med en maksimal
hastighed på 3 mg/kg/time.
_ _
Behandling
_ _
_Voksne _
Voriconazole Hikma 200 mg pulver til infusionsvæske, opløsning er
kun beregnet til intravenøs
anvendelse. Orale doseringsformer af voriconazol fås fra andre
producenter.
Be
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 16-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 16-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 01-03-2017
PIL PIL իսպաներեն 16-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 16-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 01-03-2017
PIL PIL չեխերեն 16-06-2023
SPC SPC չեխերեն 16-06-2023
PAR PAR չեխերեն 01-03-2017
PIL PIL գերմաներեն 16-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 16-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 01-03-2017
PIL PIL էստոներեն 16-06-2023
SPC SPC էստոներեն 16-06-2023
PAR PAR էստոներեն 01-03-2017
PIL PIL հունարեն 16-06-2023
SPC SPC հունարեն 16-06-2023
PAR PAR հունարեն 01-03-2017
PIL PIL անգլերեն 16-06-2023
SPC SPC անգլերեն 16-06-2023
PAR PAR անգլերեն 01-03-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 16-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 16-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 01-03-2017
PIL PIL իտալերեն 16-06-2023
SPC SPC իտալերեն 16-06-2023
PAR PAR իտալերեն 01-03-2017
PIL PIL լատվիերեն 16-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 16-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 01-03-2017
PIL PIL լիտվերեն 16-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 16-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 01-03-2017
PIL PIL հունգարերեն 16-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 16-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 01-03-2017
PIL PIL մալթերեն 16-06-2023
SPC SPC մալթերեն 16-06-2023
PAR PAR մալթերեն 01-03-2017
PIL PIL հոլանդերեն 16-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 16-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 01-03-2017
PIL PIL լեհերեն 16-06-2023
SPC SPC լեհերեն 16-06-2023
PAR PAR լեհերեն 01-03-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 16-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 16-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 01-03-2017
PIL PIL ռումիներեն 16-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 16-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 01-03-2017
PIL PIL սլովակերեն 16-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 16-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 01-03-2017
PIL PIL սլովեներեն 16-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 16-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 01-03-2017
PIL PIL ֆիններեն 16-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 16-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 01-03-2017
PIL PIL շվեդերեն 16-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 16-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 01-03-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 16-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 16-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 16-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 16-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 16-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 16-06-2023
PAR PAR խորվաթերեն 01-03-2017