Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

voriconazol

Beszerezhető a:

Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

ATC-kód:

J02AC03

INN (nemzetközi neve):

voriconazole

Terápiás csoport:

Antimykotika til systemisk brug

Terápiás terület:

Bacterial Infections and Mycoses; Aspergillosis; Candidiasis

Terápiás javallatok:

Voriconazol, er et bredt spektrum, triazol-svampemidler agent og er angivet i voksne og børn i alderen 2 år og derover, som følger:behandling af invasiv aspergillosis;behandling af candidaemia i ikke-neutropenic patienter, behandling af fluconazol-resistente alvorlige invasive Candida infektioner (herunder C. krusei);behandling af alvorlige svampeinfektioner forårsaget af Scedosporium spp.. og Fusarium spp.. Voriconazol bør administreres primært til patienter med progressive, eventuelt livstruende infektioner. Profylakse af invasive svampeinfektioner i høj risiko allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT)modtagere.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2015-05-27

Betegtájékoztató

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VORICONAZOLE HIKMA 200 MG PULVER TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
voriconazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Hvis De oplever bivirkninger, bør De tale med Deres læge,
apotekspersonalet eller
sundhedspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke
er medtaget i denne
indlægsseddel (se afsnit 4).
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før De begynder at bruge Voriconazole Hikma
3.
Sådan skal du tage Voriconazole Hikma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Voriconazole Hikma indeholder det aktive stof voriconazol.
Voriconazole Hikma er et middel mod
svampeinfektioner. Det virker ved at dræbe eller stoppe væksten af
de svampe, som forårsager
infektioner.
Det bruges til behandling af patienter (voksne og børn over 2 år)
med:
•
invasiv aspergillose (en infektion forårsaget af
_Aspergillus_
-arter)
•
infektion i blodet af
_Candida_
-arter (candidæmi) hos patienter, der ikke har et lavt antal hvide
blodlegemer
•
alvorlige invasive infektioner med
_Candida_
-arter, når svampen er resistent over for fluconazol
(et andet middel mod svampeinfektion)
•
alvorlige svampeinfektioner, der skyldes
_Scedosporium sp._
eller
_Fusarium sp._
(to forskellige
svampearter).
Voriconazole Hikma er beregnet til patienter med forværrede og
potentielt livstruende
svampeinfektioner.
Forebyggelse af svampeinfektioner hos højrisikopatienter, der har
fået knoglemarvst
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Voriconazole Hikma 200 mg pulver til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 200 mg voriconazol.
Efter rekonstituering indeholder 1 ml 10 mg voriconazol. Efter
rekonstituering skal den fortyndes
yderligere før administration.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hvert hætteglas indeholder 217,6 mg natrium.
Hvert hætteglas indeholder 3.200 mg cyclodextrin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til infusionsvæske, opløsning (pulver til infusionsvæske)
Hvid til råhvid lyofiliseret (frysetørret) kage.
Den rekonstituerede opløsnings pH-værdi er 4,0 til 7,0.
Osmolalitet: 500 ± 50 mOsm/kg
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Voriconazol er et bredspektret triazol-antimykotikum, som er indiceret
til følgende hos voksne samt
børn over 2 år:
• Behandling af invasiv aspergillose.
• Behandling af candidæmi hos ikke-neutropene patienter.
• Behandling af fluconazol-resistente alvorlige invasive
_Candida_
-infektioner (herunder
_C. krusei_
).
• Behandling af alvorlige svampeinfektioner forårsaget af
_Scedosporium_
spp. og
_Fusarium_
spp.
Voriconazol bør fortrinsvis gives til immunkompromitterede patienter
med fremadskridende, muligt
livstruende infektioner.
Profylakse mod invasive svampeinfektioner hos højrisikopatienter, der
har fået en allogen
hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Elektrolytforstyrrelser såsom hypokaliæmi, hypomagnesæmi og
hypokalcæmi bør monitoreres og om
nødvendigt korrigeres, før voriconazolbehandling initieres og under
behandlingen (se pkt. 4.4).
3
Det anbefales, at voriconazol indgives over 1-3 timer med en maksimal
hastighed på 3 mg/kg/time.
_ _
Behandling
_ _
_Voksne _
Voriconazole Hikma 200 mg pulver til infusionsvæske, opløsning er
kun beregnet til intravenøs
anvendelse. Orale doseringsformer af voriconazol fås fra andre
producenter.
Be
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése