Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

voriconazol

Доступна з:

Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

Код атс:

J02AC03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

voriconazole

Терапевтична група:

Antimykotika til systemisk brug

Терапевтична области:

Bacterial Infections and Mycoses; Aspergillosis; Candidiasis

Терапевтичні свідчення:

Voriconazol, er et bredt spektrum, triazol-svampemidler agent og er angivet i voksne og børn i alderen 2 år og derover, som følger:behandling af invasiv aspergillosis;behandling af candidaemia i ikke-neutropenic patienter, behandling af fluconazol-resistente alvorlige invasive Candida infektioner (herunder C. krusei);behandling af alvorlige svampeinfektioner forårsaget af Scedosporium spp.. og Fusarium spp.. Voriconazol bør administreres primært til patienter med progressive, eventuelt livstruende infektioner. Profylakse af invasive svampeinfektioner i høj risiko allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT)modtagere.

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

autoriseret

Дата Авторизація:

2015-05-27

інформаційний буклет

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VORICONAZOLE HIKMA 200 MG PULVER TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
voriconazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Hvis De oplever bivirkninger, bør De tale med Deres læge,
apotekspersonalet eller
sundhedspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke
er medtaget i denne
indlægsseddel (se afsnit 4).
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før De begynder at bruge Voriconazole Hikma
3.
Sådan skal du tage Voriconazole Hikma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Voriconazole Hikma indeholder det aktive stof voriconazol.
Voriconazole Hikma er et middel mod
svampeinfektioner. Det virker ved at dræbe eller stoppe væksten af
de svampe, som forårsager
infektioner.
Det bruges til behandling af patienter (voksne og børn over 2 år)
med:
•
invasiv aspergillose (en infektion forårsaget af
_Aspergillus_
-arter)
•
infektion i blodet af
_Candida_
-arter (candidæmi) hos patienter, der ikke har et lavt antal hvide
blodlegemer
•
alvorlige invasive infektioner med
_Candida_
-arter, når svampen er resistent over for fluconazol
(et andet middel mod svampeinfektion)
•
alvorlige svampeinfektioner, der skyldes
_Scedosporium sp._
eller
_Fusarium sp._
(to forskellige
svampearter).
Voriconazole Hikma er beregnet til patienter med forværrede og
potentielt livstruende
svampeinfektioner.
Forebyggelse af svampeinfektioner hos højrisikopatienter, der har
fået knoglemarvst
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Voriconazole Hikma 200 mg pulver til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 200 mg voriconazol.
Efter rekonstituering indeholder 1 ml 10 mg voriconazol. Efter
rekonstituering skal den fortyndes
yderligere før administration.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hvert hætteglas indeholder 217,6 mg natrium.
Hvert hætteglas indeholder 3.200 mg cyclodextrin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til infusionsvæske, opløsning (pulver til infusionsvæske)
Hvid til råhvid lyofiliseret (frysetørret) kage.
Den rekonstituerede opløsnings pH-værdi er 4,0 til 7,0.
Osmolalitet: 500 ± 50 mOsm/kg
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Voriconazol er et bredspektret triazol-antimykotikum, som er indiceret
til følgende hos voksne samt
børn over 2 år:
• Behandling af invasiv aspergillose.
• Behandling af candidæmi hos ikke-neutropene patienter.
• Behandling af fluconazol-resistente alvorlige invasive
_Candida_
-infektioner (herunder
_C. krusei_
).
• Behandling af alvorlige svampeinfektioner forårsaget af
_Scedosporium_
spp. og
_Fusarium_
spp.
Voriconazol bør fortrinsvis gives til immunkompromitterede patienter
med fremadskridende, muligt
livstruende infektioner.
Profylakse mod invasive svampeinfektioner hos højrisikopatienter, der
har fået en allogen
hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Elektrolytforstyrrelser såsom hypokaliæmi, hypomagnesæmi og
hypokalcæmi bør monitoreres og om
nødvendigt korrigeres, før voriconazolbehandling initieres og under
behandlingen (se pkt. 4.4).
3
Det anbefales, at voriconazol indgives over 1-3 timer med en maksimal
hastighed på 3 mg/kg/time.
_ _
Behandling
_ _
_Voksne _
Voriconazole Hikma 200 mg pulver til infusionsvæske, opløsning er
kun beregnet til intravenøs
anvendelse. Orale doseringsformer af voriconazol fås fra andre
producenter.
Be
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 16-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 16-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 16-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 16-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 16-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 16-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 16-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 16-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 16-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 16-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 16-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 16-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 16-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 01-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 16-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 01-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 16-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 16-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 01-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 16-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 16-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 16-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 16-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 16-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 16-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 16-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 16-06-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом