Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

voriconazol

Dostupné s:

Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

ATC kód:

J02AC03

INN (Mezinárodní Name):

voriconazole

Terapeutické skupiny:

Antimykotika til systemisk brug

Terapeutické oblasti:

Bacterial Infections and Mycoses; Aspergillosis; Candidiasis

Terapeutické indikace:

Voriconazol, er et bredt spektrum, triazol-svampemidler agent og er angivet i voksne og børn i alderen 2 år og derover, som følger:behandling af invasiv aspergillosis;behandling af candidaemia i ikke-neutropenic patienter, behandling af fluconazol-resistente alvorlige invasive Candida infektioner (herunder C. krusei);behandling af alvorlige svampeinfektioner forårsaget af Scedosporium spp.. og Fusarium spp.. Voriconazol bør administreres primært til patienter med progressive, eventuelt livstruende infektioner. Profylakse af invasive svampeinfektioner i høj risiko allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT)modtagere.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2015-05-27

Informace pro uživatele

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VORICONAZOLE HIKMA 200 MG PULVER TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
voriconazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Hvis De oplever bivirkninger, bør De tale med Deres læge,
apotekspersonalet eller
sundhedspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke
er medtaget i denne
indlægsseddel (se afsnit 4).
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før De begynder at bruge Voriconazole Hikma
3.
Sådan skal du tage Voriconazole Hikma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Voriconazole Hikma indeholder det aktive stof voriconazol.
Voriconazole Hikma er et middel mod
svampeinfektioner. Det virker ved at dræbe eller stoppe væksten af
de svampe, som forårsager
infektioner.
Det bruges til behandling af patienter (voksne og børn over 2 år)
med:
•
invasiv aspergillose (en infektion forårsaget af
_Aspergillus_
-arter)
•
infektion i blodet af
_Candida_
-arter (candidæmi) hos patienter, der ikke har et lavt antal hvide
blodlegemer
•
alvorlige invasive infektioner med
_Candida_
-arter, når svampen er resistent over for fluconazol
(et andet middel mod svampeinfektion)
•
alvorlige svampeinfektioner, der skyldes
_Scedosporium sp._
eller
_Fusarium sp._
(to forskellige
svampearter).
Voriconazole Hikma er beregnet til patienter med forværrede og
potentielt livstruende
svampeinfektioner.
Forebyggelse af svampeinfektioner hos højrisikopatienter, der har
fået knoglemarvst
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Voriconazole Hikma 200 mg pulver til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 200 mg voriconazol.
Efter rekonstituering indeholder 1 ml 10 mg voriconazol. Efter
rekonstituering skal den fortyndes
yderligere før administration.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hvert hætteglas indeholder 217,6 mg natrium.
Hvert hætteglas indeholder 3.200 mg cyclodextrin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til infusionsvæske, opløsning (pulver til infusionsvæske)
Hvid til råhvid lyofiliseret (frysetørret) kage.
Den rekonstituerede opløsnings pH-værdi er 4,0 til 7,0.
Osmolalitet: 500 ± 50 mOsm/kg
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Voriconazol er et bredspektret triazol-antimykotikum, som er indiceret
til følgende hos voksne samt
børn over 2 år:
• Behandling af invasiv aspergillose.
• Behandling af candidæmi hos ikke-neutropene patienter.
• Behandling af fluconazol-resistente alvorlige invasive
_Candida_
-infektioner (herunder
_C. krusei_
).
• Behandling af alvorlige svampeinfektioner forårsaget af
_Scedosporium_
spp. og
_Fusarium_
spp.
Voriconazol bør fortrinsvis gives til immunkompromitterede patienter
med fremadskridende, muligt
livstruende infektioner.
Profylakse mod invasive svampeinfektioner hos højrisikopatienter, der
har fået en allogen
hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Elektrolytforstyrrelser såsom hypokaliæmi, hypomagnesæmi og
hypokalcæmi bør monitoreres og om
nødvendigt korrigeres, før voriconazolbehandling initieres og under
behandlingen (se pkt. 4.4).
3
Det anbefales, at voriconazol indgives over 1-3 timer med en maksimal
hastighed på 3 mg/kg/time.
_ _
Behandling
_ _
_Voksne _
Voriconazole Hikma 200 mg pulver til infusionsvæske, opløsning er
kun beregnet til intravenøs
anvendelse. Orale doseringsformer af voriconazol fås fra andre
producenter.
Be
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-03-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem