Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

voriconazol

Dostępny od:

Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

Kod ATC:

J02AC03

INN (International Nazwa):

voriconazole

Grupa terapeutyczna:

Antimykotika til systemisk brug

Dziedzina terapeutyczna:

Bacterial Infections and Mycoses; Aspergillosis; Candidiasis

Wskazania:

Voriconazol, er et bredt spektrum, triazol-svampemidler agent og er angivet i voksne og børn i alderen 2 år og derover, som følger:behandling af invasiv aspergillosis;behandling af candidaemia i ikke-neutropenic patienter, behandling af fluconazol-resistente alvorlige invasive Candida infektioner (herunder C. krusei);behandling af alvorlige svampeinfektioner forårsaget af Scedosporium spp.. og Fusarium spp.. Voriconazol bør administreres primært til patienter med progressive, eventuelt livstruende infektioner. Profylakse af invasive svampeinfektioner i høj risiko allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT)modtagere.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2015-05-27

Ulotka dla pacjenta

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VORICONAZOLE HIKMA 200 MG PULVER TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
voriconazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Hvis De oplever bivirkninger, bør De tale med Deres læge,
apotekspersonalet eller
sundhedspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke
er medtaget i denne
indlægsseddel (se afsnit 4).
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før De begynder at bruge Voriconazole Hikma
3.
Sådan skal du tage Voriconazole Hikma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Voriconazole Hikma indeholder det aktive stof voriconazol.
Voriconazole Hikma er et middel mod
svampeinfektioner. Det virker ved at dræbe eller stoppe væksten af
de svampe, som forårsager
infektioner.
Det bruges til behandling af patienter (voksne og børn over 2 år)
med:
•
invasiv aspergillose (en infektion forårsaget af
_Aspergillus_
-arter)
•
infektion i blodet af
_Candida_
-arter (candidæmi) hos patienter, der ikke har et lavt antal hvide
blodlegemer
•
alvorlige invasive infektioner med
_Candida_
-arter, når svampen er resistent over for fluconazol
(et andet middel mod svampeinfektion)
•
alvorlige svampeinfektioner, der skyldes
_Scedosporium sp._
eller
_Fusarium sp._
(to forskellige
svampearter).
Voriconazole Hikma er beregnet til patienter med forværrede og
potentielt livstruende
svampeinfektioner.
Forebyggelse af svampeinfektioner hos højrisikopatienter, der har
fået knoglemarvst
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Voriconazole Hikma 200 mg pulver til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 200 mg voriconazol.
Efter rekonstituering indeholder 1 ml 10 mg voriconazol. Efter
rekonstituering skal den fortyndes
yderligere før administration.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hvert hætteglas indeholder 217,6 mg natrium.
Hvert hætteglas indeholder 3.200 mg cyclodextrin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til infusionsvæske, opløsning (pulver til infusionsvæske)
Hvid til råhvid lyofiliseret (frysetørret) kage.
Den rekonstituerede opløsnings pH-værdi er 4,0 til 7,0.
Osmolalitet: 500 ± 50 mOsm/kg
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Voriconazol er et bredspektret triazol-antimykotikum, som er indiceret
til følgende hos voksne samt
børn over 2 år:
• Behandling af invasiv aspergillose.
• Behandling af candidæmi hos ikke-neutropene patienter.
• Behandling af fluconazol-resistente alvorlige invasive
_Candida_
-infektioner (herunder
_C. krusei_
).
• Behandling af alvorlige svampeinfektioner forårsaget af
_Scedosporium_
spp. og
_Fusarium_
spp.
Voriconazol bør fortrinsvis gives til immunkompromitterede patienter
med fremadskridende, muligt
livstruende infektioner.
Profylakse mod invasive svampeinfektioner hos højrisikopatienter, der
har fået en allogen
hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Elektrolytforstyrrelser såsom hypokaliæmi, hypomagnesæmi og
hypokalcæmi bør monitoreres og om
nødvendigt korrigeres, før voriconazolbehandling initieres og under
behandlingen (se pkt. 4.4).
3
Det anbefales, at voriconazol indgives over 1-3 timer med en maksimal
hastighed på 3 mg/kg/time.
_ _
Behandling
_ _
_Voksne _
Voriconazole Hikma 200 mg pulver til infusionsvæske, opløsning er
kun beregnet til intravenøs
anvendelse. Orale doseringsformer af voriconazol fås fra andre
producenter.
Be
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-03-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem