Talmanco (previously Tadalafil Generics)

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
09-11-2023
SPC SPC (SPC)
09-11-2023
PAR PAR (PAR)
13-06-2017

active_ingredient:

tadalafil

MAH:

Viatris Limited

ATC_code:

G04BE08

INN:

tadalafil

therapeutic_group:

Urologicals

therapeutic_area:

Hypertension, lunge

therapeutic_indication:

Talmanco er indiceret hos voksne til behandling af pulmonal arteriel hypertension (PAH) klassificeret som WHO-funktionsklasse II og III for at forbedre træningskapaciteten. Effektivitet er blevet vist i idiopatisk PAH (IPAH) og i PAH relateret til kollagenvaskulær sygdom.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2017-01-09

PIL

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TALMANCO 20 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
tadalafil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Talmanco
3.
Sådan skal du tage Talmanco
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Talmanco indeholder det aktive stof tadalafil.
Talmanco er til behandling af pulmonal arteriel hypertension hos
voksne.
Det tilhører en gruppe af lægemidler, som kaldes phosphodiesterase
type 5-hæmmere (PDE5-
hæmmere). Det virker ved at hjælpe blodkarrene rundt om lungerne med
at slappe af, således at
blodtilstrømningen til lungerne forbedres. Dette resulterer i en
forbedret evne til at udføre fysisk
aktivitet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TALMANCO
TAG IKKE TALMANCO:
-
Hvis du er allergisk over for tadalafil eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i afsnit 6).
-
Hvis du tager nogen form for nitrater såsom amylnitrit, som bruges
til behandling af
brystsmerter (angina pectoris). Tadalafil har vist sig at øge
virkningen af disse typer medicin.
Fortæl det til din læge, hvis du tager nogen form for nitrat, eller
hvis du er i tvivl.
-
Hvis du på noget tidspunkt tidligere har haft synstab – en tilstand
beskrevet som en ’blodprop i
øjet’ (non-arteritis anterior is
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Talmanco 20 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 20 mg tadalafil.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 237,9 mg lactose (234,5 mg som
vandfrit og 3,4 mg som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
En hvid, filmovertrukken, rund, bikonveks tablet (ca. 10,7 mm i
diameter) med afskåret kant mærket
’M’ på den ene side og ’TA20’ på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Talmanco er indiceret til behandling af voksne med pulmonal arteriel
hypertension (PAH) klassificeret
som WHO’s funktionsklasse II og III, til forbedring af det fysiske
funktionsniveau (se pkt. 5.1).
Virkningen er set ved idiopatisk PAH (IPAH) og ved PAH i forbindelse
med vaskulær
bindevævssygdom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling bør kun initieres og monitoreres af en læge med erfaring
i behandling af PAH.
Dosering
Den anbefalede dosis er 40 mg (2 x 20 mg) en gang dagligt taget enten
med eller uden mad.
_Ældre _
Dosisjustering hos ældre patienter er ikke nødvendigt.
_ _
_Nedsat nyrefunktion _
Den anbefalede initiale dosis er 20 mg en gang dagligt hos patienter
med nedsat nyrefunktion. Dosis
kan øges med 40 mg en gang dagligt, baseret på den individuelle
effekt og tolerance. Tadalafil bør
ikke anvendes til patienter med svært nedsat nyrefunktion (se pkt.
4.4 og 5.2).
_Nedsat leverfunktion _
På grund af begrænset klinisk erfaring hos patienter med mild til
moderat levercirrose (Child-Pugh
klasse A og B) kan en startdosis på 20 mg en gang dagligt overvejes
efter enkelt-doser på 10 mg. Hvis
tadalafil ordineres, bør den ordinerende læge foretage en omhyggelig
individuel benefit/risk-
vurdering. Brug af tadalafil anbefales ikke hos patienter med svær
levercirrose (Child-Pugh klasse C),
da der ikke foreligger studier hos denne gruppe (se pkt. 4.4 og 5.2).

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 09-11-2023
SPC SPC բուլղարերեն 09-11-2023
PAR PAR բուլղարերեն 13-06-2017
PIL PIL իսպաներեն 09-11-2023
SPC SPC իսպաներեն 09-11-2023
PAR PAR իսպաներեն 13-06-2017
PIL PIL չեխերեն 09-11-2023
SPC SPC չեխերեն 09-11-2023
PAR PAR չեխերեն 13-06-2017
PIL PIL գերմաներեն 09-11-2023
SPC SPC գերմաներեն 09-11-2023
PAR PAR գերմաներեն 13-06-2017
PIL PIL էստոներեն 09-11-2023
SPC SPC էստոներեն 09-11-2023
PAR PAR էստոներեն 13-06-2017
PIL PIL հունարեն 09-11-2023
SPC SPC հունարեն 09-11-2023
PAR PAR հունարեն 13-06-2017
PIL PIL անգլերեն 09-11-2023
SPC SPC անգլերեն 09-11-2023
PAR PAR անգլերեն 13-06-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 09-11-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 09-11-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 13-06-2017
PIL PIL իտալերեն 09-11-2023
SPC SPC իտալերեն 09-11-2023
PAR PAR իտալերեն 13-06-2017
PIL PIL լատվիերեն 09-11-2023
SPC SPC լատվիերեն 09-11-2023
PAR PAR լատվիերեն 13-06-2017
PIL PIL լիտվերեն 09-11-2023
SPC SPC լիտվերեն 09-11-2023
PAR PAR լիտվերեն 13-06-2017
PIL PIL հունգարերեն 09-11-2023
SPC SPC հունգարերեն 09-11-2023
PAR PAR հունգարերեն 13-06-2017
PIL PIL մալթերեն 09-11-2023
SPC SPC մալթերեն 09-11-2023
PAR PAR մալթերեն 13-06-2017
PIL PIL հոլանդերեն 09-11-2023
SPC SPC հոլանդերեն 09-11-2023
PAR PAR հոլանդերեն 13-06-2017
PIL PIL լեհերեն 09-11-2023
SPC SPC լեհերեն 09-11-2023
PAR PAR լեհերեն 13-06-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 09-11-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 09-11-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 13-06-2017
PIL PIL ռումիներեն 09-11-2023
SPC SPC ռումիներեն 09-11-2023
PAR PAR ռումիներեն 13-06-2017
PIL PIL սլովակերեն 09-11-2023
SPC SPC սլովակերեն 09-11-2023
PAR PAR սլովակերեն 13-06-2017
PIL PIL սլովեներեն 09-11-2023
SPC SPC սլովեներեն 09-11-2023
PAR PAR սլովեներեն 13-06-2017
PIL PIL ֆիններեն 09-11-2023
SPC SPC ֆիններեն 09-11-2023
PAR PAR ֆիններեն 13-06-2017
PIL PIL շվեդերեն 09-11-2023
SPC SPC շվեդերեն 09-11-2023
PAR PAR շվեդերեն 13-06-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 09-11-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 09-11-2023
PIL PIL իսլանդերեն 09-11-2023
SPC SPC իսլանդերեն 09-11-2023
PIL PIL խորվաթերեն 09-11-2023
SPC SPC խորվաթերեն 09-11-2023
PAR PAR խորվաթերեն 13-06-2017