Talmanco (previously Tadalafil Generics)

Страна: Европейский союз

Язык: датский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

tadalafil

Доступна с:

Viatris Limited

код АТС:

G04BE08

ИНН (Международная Имя):

tadalafil

Терапевтическая группа:

Urologicals

Терапевтические области:

Hypertension, lunge

Терапевтические показания :

Talmanco er indiceret hos voksne til behandling af pulmonal arteriel hypertension (PAH) klassificeret som WHO-funktionsklasse II og III for at forbedre træningskapaciteten. Effektivitet er blevet vist i idiopatisk PAH (IPAH) og i PAH relateret til kollagenvaskulær sygdom.

Обзор продуктов:

Revision: 8

Статус Авторизация:

autoriseret

Дата Авторизация:

2017-01-09

тонкая брошюра

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TALMANCO 20 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
tadalafil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Talmanco
3.
Sådan skal du tage Talmanco
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Talmanco indeholder det aktive stof tadalafil.
Talmanco er til behandling af pulmonal arteriel hypertension hos
voksne.
Det tilhører en gruppe af lægemidler, som kaldes phosphodiesterase
type 5-hæmmere (PDE5-
hæmmere). Det virker ved at hjælpe blodkarrene rundt om lungerne med
at slappe af, således at
blodtilstrømningen til lungerne forbedres. Dette resulterer i en
forbedret evne til at udføre fysisk
aktivitet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TALMANCO
TAG IKKE TALMANCO:
-
Hvis du er allergisk over for tadalafil eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i afsnit 6).
-
Hvis du tager nogen form for nitrater såsom amylnitrit, som bruges
til behandling af
brystsmerter (angina pectoris). Tadalafil har vist sig at øge
virkningen af disse typer medicin.
Fortæl det til din læge, hvis du tager nogen form for nitrat, eller
hvis du er i tvivl.
-
Hvis du på noget tidspunkt tidligere har haft synstab – en tilstand
beskrevet som en ’blodprop i
øjet’ (non-arteritis anterior is
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Talmanco 20 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 20 mg tadalafil.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 237,9 mg lactose (234,5 mg som
vandfrit og 3,4 mg som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
En hvid, filmovertrukken, rund, bikonveks tablet (ca. 10,7 mm i
diameter) med afskåret kant mærket
’M’ på den ene side og ’TA20’ på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Talmanco er indiceret til behandling af voksne med pulmonal arteriel
hypertension (PAH) klassificeret
som WHO’s funktionsklasse II og III, til forbedring af det fysiske
funktionsniveau (se pkt. 5.1).
Virkningen er set ved idiopatisk PAH (IPAH) og ved PAH i forbindelse
med vaskulær
bindevævssygdom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling bør kun initieres og monitoreres af en læge med erfaring
i behandling af PAH.
Dosering
Den anbefalede dosis er 40 mg (2 x 20 mg) en gang dagligt taget enten
med eller uden mad.
_Ældre _
Dosisjustering hos ældre patienter er ikke nødvendigt.
_ _
_Nedsat nyrefunktion _
Den anbefalede initiale dosis er 20 mg en gang dagligt hos patienter
med nedsat nyrefunktion. Dosis
kan øges med 40 mg en gang dagligt, baseret på den individuelle
effekt og tolerance. Tadalafil bør
ikke anvendes til patienter med svært nedsat nyrefunktion (se pkt.
4.4 og 5.2).
_Nedsat leverfunktion _
På grund af begrænset klinisk erfaring hos patienter med mild til
moderat levercirrose (Child-Pugh
klasse A og B) kan en startdosis på 20 mg en gang dagligt overvejes
efter enkelt-doser på 10 mg. Hvis
tadalafil ordineres, bør den ordinerende læge foretage en omhyggelig
individuel benefit/risk-
vurdering. Brug af tadalafil anbefales ikke hos patienter med svær
levercirrose (Child-Pugh klasse C),
da der ikke foreligger studier hos denne gruppe (se pkt. 4.4 og 5.2).

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 09-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 13-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 09-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 13-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 09-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 13-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 09-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 13-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 09-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 13-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 09-11-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов