Talmanco (previously Tadalafil Generics)

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-11-2023

Aktiv ingrediens:

tadalafil

Tilgjengelig fra:

Viatris Limited

ATC-kode:

G04BE08

INN (International Name):

tadalafil

Terapeutisk gruppe:

Urologicals

Terapeutisk område:

Hypertension, lunge

Indikasjoner:

Talmanco er indiceret hos voksne til behandling af pulmonal arteriel hypertension (PAH) klassificeret som WHO-funktionsklasse II og III for at forbedre træningskapaciteten. Effektivitet er blevet vist i idiopatisk PAH (IPAH) og i PAH relateret til kollagenvaskulær sygdom.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2017-01-09

Informasjon til brukeren

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TALMANCO 20 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
tadalafil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Talmanco
3.
Sådan skal du tage Talmanco
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Talmanco indeholder det aktive stof tadalafil.
Talmanco er til behandling af pulmonal arteriel hypertension hos
voksne.
Det tilhører en gruppe af lægemidler, som kaldes phosphodiesterase
type 5-hæmmere (PDE5-
hæmmere). Det virker ved at hjælpe blodkarrene rundt om lungerne med
at slappe af, således at
blodtilstrømningen til lungerne forbedres. Dette resulterer i en
forbedret evne til at udføre fysisk
aktivitet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TALMANCO
TAG IKKE TALMANCO:
-
Hvis du er allergisk over for tadalafil eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i afsnit 6).
-
Hvis du tager nogen form for nitrater såsom amylnitrit, som bruges
til behandling af
brystsmerter (angina pectoris). Tadalafil har vist sig at øge
virkningen af disse typer medicin.
Fortæl det til din læge, hvis du tager nogen form for nitrat, eller
hvis du er i tvivl.
-
Hvis du på noget tidspunkt tidligere har haft synstab – en tilstand
beskrevet som en ’blodprop i
øjet’ (non-arteritis anterior is
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Talmanco 20 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 20 mg tadalafil.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 237,9 mg lactose (234,5 mg som
vandfrit og 3,4 mg som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
En hvid, filmovertrukken, rund, bikonveks tablet (ca. 10,7 mm i
diameter) med afskåret kant mærket
’M’ på den ene side og ’TA20’ på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Talmanco er indiceret til behandling af voksne med pulmonal arteriel
hypertension (PAH) klassificeret
som WHO’s funktionsklasse II og III, til forbedring af det fysiske
funktionsniveau (se pkt. 5.1).
Virkningen er set ved idiopatisk PAH (IPAH) og ved PAH i forbindelse
med vaskulær
bindevævssygdom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling bør kun initieres og monitoreres af en læge med erfaring
i behandling af PAH.
Dosering
Den anbefalede dosis er 40 mg (2 x 20 mg) en gang dagligt taget enten
med eller uden mad.
_Ældre _
Dosisjustering hos ældre patienter er ikke nødvendigt.
_ _
_Nedsat nyrefunktion _
Den anbefalede initiale dosis er 20 mg en gang dagligt hos patienter
med nedsat nyrefunktion. Dosis
kan øges med 40 mg en gang dagligt, baseret på den individuelle
effekt og tolerance. Tadalafil bør
ikke anvendes til patienter med svært nedsat nyrefunktion (se pkt.
4.4 og 5.2).
_Nedsat leverfunktion _
På grund af begrænset klinisk erfaring hos patienter med mild til
moderat levercirrose (Child-Pugh
klasse A og B) kan en startdosis på 20 mg en gang dagligt overvejes
efter enkelt-doser på 10 mg. Hvis
tadalafil ordineres, bør den ordinerende læge foretage en omhyggelig
individuel benefit/risk-
vurdering. Brug af tadalafil anbefales ikke hos patienter med svær
levercirrose (Child-Pugh klasse C),
da der ikke foreligger studier hos denne gruppe (se pkt. 4.4 og 5.2).

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 13-06-2017

Søk varsler relatert til dette produktet