Talmanco (previously Tadalafil Generics)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

tadalafil

זמין מ:

Viatris Limited

קוד ATC:

G04BE08

INN (שם בינלאומי):

tadalafil

קבוצה תרפויטית:

Urologicals

איזור תרפויטי:

Hypertension, lunge

סממני תרפויטית:

Talmanco er indiceret hos voksne til behandling af pulmonal arteriel hypertension (PAH) klassificeret som WHO-funktionsklasse II og III for at forbedre træningskapaciteten. Effektivitet er blevet vist i idiopatisk PAH (IPAH) og i PAH relateret til kollagenvaskulær sygdom.

leaflet_short:

Revision: 8

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2017-01-09

עלון מידע

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TALMANCO 20 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
tadalafil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Talmanco
3.
Sådan skal du tage Talmanco
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Talmanco indeholder det aktive stof tadalafil.
Talmanco er til behandling af pulmonal arteriel hypertension hos
voksne.
Det tilhører en gruppe af lægemidler, som kaldes phosphodiesterase
type 5-hæmmere (PDE5-
hæmmere). Det virker ved at hjælpe blodkarrene rundt om lungerne med
at slappe af, således at
blodtilstrømningen til lungerne forbedres. Dette resulterer i en
forbedret evne til at udføre fysisk
aktivitet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TALMANCO
TAG IKKE TALMANCO:
-
Hvis du er allergisk over for tadalafil eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i afsnit 6).
-
Hvis du tager nogen form for nitrater såsom amylnitrit, som bruges
til behandling af
brystsmerter (angina pectoris). Tadalafil har vist sig at øge
virkningen af disse typer medicin.
Fortæl det til din læge, hvis du tager nogen form for nitrat, eller
hvis du er i tvivl.
-
Hvis du på noget tidspunkt tidligere har haft synstab – en tilstand
beskrevet som en ’blodprop i
øjet’ (non-arteritis anterior is
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Talmanco 20 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 20 mg tadalafil.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 237,9 mg lactose (234,5 mg som
vandfrit og 3,4 mg som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
En hvid, filmovertrukken, rund, bikonveks tablet (ca. 10,7 mm i
diameter) med afskåret kant mærket
’M’ på den ene side og ’TA20’ på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Talmanco er indiceret til behandling af voksne med pulmonal arteriel
hypertension (PAH) klassificeret
som WHO’s funktionsklasse II og III, til forbedring af det fysiske
funktionsniveau (se pkt. 5.1).
Virkningen er set ved idiopatisk PAH (IPAH) og ved PAH i forbindelse
med vaskulær
bindevævssygdom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling bør kun initieres og monitoreres af en læge med erfaring
i behandling af PAH.
Dosering
Den anbefalede dosis er 40 mg (2 x 20 mg) en gang dagligt taget enten
med eller uden mad.
_Ældre _
Dosisjustering hos ældre patienter er ikke nødvendigt.
_ _
_Nedsat nyrefunktion _
Den anbefalede initiale dosis er 20 mg en gang dagligt hos patienter
med nedsat nyrefunktion. Dosis
kan øges med 40 mg en gang dagligt, baseret på den individuelle
effekt og tolerance. Tadalafil bør
ikke anvendes til patienter med svært nedsat nyrefunktion (se pkt.
4.4 og 5.2).
_Nedsat leverfunktion _
På grund af begrænset klinisk erfaring hos patienter med mild til
moderat levercirrose (Child-Pugh
klasse A og B) kan en startdosis på 20 mg en gang dagligt overvejes
efter enkelt-doser på 10 mg. Hvis
tadalafil ordineres, bør den ordinerende læge foretage en omhyggelig
individuel benefit/risk-
vurdering. Brug af tadalafil anbefales ikke hos patienter med svær
levercirrose (Child-Pugh klasse C),
da der ikke foreligger studier hos denne gruppe (se pkt. 4.4 og 5.2).

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 09-11-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 09-11-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 13-06-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה