Desloratadine Teva

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
09-06-2022
SPC SPC (SPC)
09-06-2022
PAR PAR (PAR)
08-12-2011

active_ingredient:

desloratadín

MAH:

Teva B.V

ATC_code:

R06AX27

INN:

desloratadine

therapeutic_group:

Antihistaminiká na systémové použitie,

therapeutic_area:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

therapeutic_indication:

Desloratadine Teva je indikovaný na zmiernenie príznakov spojených s alergickou nádchou;žihľavka.

leaflet_short:

Revision: 18

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2011-11-24

PIL

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DESLORATADIN TEVA 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Desloratadín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
Ak sa u vás vyskytne obráťte sa na svojho lekára, lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Desloratadin Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Desloratadin Teva
3.
Ako užívať Desloratadin Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Desloratadin Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DESLORATADIN TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE DESLORATADIN TEVA
Desloratadin Teva obsahuje desloratadín, ktorý je antihistaminikom.
AKO DESLORATADIN TEVA ÚČINKUJE
Desloratadin Teva je liek proti alergii, ktorý vám nespôsobí
ospalosť. Pomáha kontrolovať vašu
alergickú reakciu a jej príznaky.
KEDY SA MÁ DESLORATADIN TEVA POUŽIŤ
Desloratadin Teva zmierňuje príznaky spojené s alergickou nádchou
(zápal nosových priechodov
spôsobený alergiou, napr. senná nádcha alebo precitlivenosť na
roztoče v prachu) u dospelých
a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších. Tieto príznaky
zahŕňajú kýchanie, výtok z nosa alebo
svrbenie v nose, svrbenie na podnebí a svrbenie, sčervenanie alebo
slzenie očí.
Desloratadin Teva sa tiež používa na zmiernenie príznakov
spojených s urtikáriou (ochorenie kože
spôsobené alergiou). Tieto príznaky zahŕňajú svrbenie
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Desloratadin Teva 5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje desloratadín 5 mg.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 1,2 mg monohydrátu laktózy (pozri časť
4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Modrá, okrúhla, bikonvexná filmom obalená tableta, hladká na
oboch stranách.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Desloratadin Teva je indikovaný dospelým a dospievajúcim vo veku 12
rokov a starších na zmiernenie
príznakov spojených s:
-
alergickou rinitídou (pozri časť 5.1)
-
urtikáriou (pozri časť 5.1)
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci _
(12 a viac rokov)
_ _
Odporúčaná dávka Desloratadínu Teva 5 mg filmom obalené tablety
je jedna tableta jedenkrát denne.
Intermitentná alergická rinitída (prítomnosť príznakov menej ako
4 dni v týždni alebo kratšie ako
4 týždne) sa má liečiť podľa zhodnotenia anamnézy pacientovho
ochorenia. Liečbu možno prerušiť po
tom, ako príznaky ustúpia, a začať znovu po ich opätovnom
objavení sa.
V prípade perzistujúcej alergickej rinitídy (prítomnosť
príznakov 4 alebo viacej dní v týždni alebo
dlhšie ako 4 týždne) možno pacientovi navrhnúť pokračujúcu
liečbu počas obdobia expozície
alergénu.
_Pediatrická populácia_
Skúsenosti s používaním desloratadínu u dospievajúcich vo veku
12 až 17 rokov, získané z klinických
skúšaní účinnosti, sú obmedzené (pozri časti 4.8 a 5.1).
Bezpečnosť a účinnosť lieku Desloratadín Teva 5 mg filmom
obalené tablety u detí mladších ako
12 rokov neboli stanovené.
Spôsob podávania
Perorálne použitie.
Dávka sa môže užiť s jedlom alebo bez jedla.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo, na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1 alebo na loratadín.
4.4
OSOBITNÉ UPO
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 09-06-2022
SPC SPC բուլղարերեն 09-06-2022
PAR PAR բուլղարերեն 08-12-2011
PIL PIL իսպաներեն 09-06-2022
SPC SPC իսպաներեն 09-06-2022
PAR PAR իսպաներեն 08-12-2011
PIL PIL չեխերեն 09-06-2022
SPC SPC չեխերեն 09-06-2022
PAR PAR չեխերեն 08-12-2011
PIL PIL դանիերեն 09-06-2022
SPC SPC դանիերեն 09-06-2022
PAR PAR դանիերեն 08-12-2011
PIL PIL գերմաներեն 09-06-2022
SPC SPC գերմաներեն 09-06-2022
PAR PAR գերմաներեն 08-12-2011
PIL PIL էստոներեն 09-06-2022
SPC SPC էստոներեն 09-06-2022
PAR PAR էստոներեն 08-12-2011
PIL PIL հունարեն 09-06-2022
SPC SPC հունարեն 09-06-2022
PAR PAR հունարեն 08-12-2011
PIL PIL անգլերեն 09-06-2022
SPC SPC անգլերեն 09-06-2022
PAR PAR անգլերեն 08-12-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 09-06-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 09-06-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 08-12-2011
PIL PIL իտալերեն 09-06-2022
SPC SPC իտալերեն 09-06-2022
PAR PAR իտալերեն 08-12-2011
PIL PIL լատվիերեն 09-06-2022
SPC SPC լատվիերեն 09-06-2022
PAR PAR լատվիերեն 08-12-2011
PIL PIL լիտվերեն 09-06-2022
SPC SPC լիտվերեն 09-06-2022
PAR PAR լիտվերեն 08-12-2011
PIL PIL հունգարերեն 09-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 09-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 08-12-2011
PIL PIL մալթերեն 09-06-2022
SPC SPC մալթերեն 09-06-2022
PAR PAR մալթերեն 08-12-2011
PIL PIL հոլանդերեն 09-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 09-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 08-12-2011
PIL PIL լեհերեն 09-06-2022
SPC SPC լեհերեն 09-06-2022
PAR PAR լեհերեն 08-12-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 09-06-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 09-06-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 08-12-2011
PIL PIL ռումիներեն 09-06-2022
SPC SPC ռումիներեն 09-06-2022
PAR PAR ռումիներեն 08-12-2011
PIL PIL սլովեներեն 09-06-2022
SPC SPC սլովեներեն 09-06-2022
PAR PAR սլովեներեն 08-12-2011
PIL PIL ֆիններեն 09-06-2022
SPC SPC ֆիններեն 09-06-2022
PAR PAR ֆիններեն 08-12-2011
PIL PIL շվեդերեն 09-06-2022
SPC SPC շվեդերեն 09-06-2022
PAR PAR շվեդերեն 08-12-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 09-06-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 09-06-2022
PIL PIL իսլանդերեն 09-06-2022
SPC SPC իսլանդերեն 09-06-2022
PIL PIL խորվաթերեն 09-06-2022
SPC SPC խորվաթերեն 09-06-2022