Desloratadine Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

desloratadín

Dostupné s:

Teva B.V

ATC kód:

R06AX27

INN (Mezinárodní Name):

desloratadine

Terapeutické skupiny:

Antihistaminiká na systémové použitie,

Terapeutické oblasti:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapeutické indikace:

Desloratadine Teva je indikovaný na zmiernenie príznakov spojených s alergickou nádchou;žihľavka.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2011-11-24

Informace pro uživatele

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DESLORATADIN TEVA 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Desloratadín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
Ak sa u vás vyskytne obráťte sa na svojho lekára, lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Desloratadin Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Desloratadin Teva
3.
Ako užívať Desloratadin Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Desloratadin Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DESLORATADIN TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE DESLORATADIN TEVA
Desloratadin Teva obsahuje desloratadín, ktorý je antihistaminikom.
AKO DESLORATADIN TEVA ÚČINKUJE
Desloratadin Teva je liek proti alergii, ktorý vám nespôsobí
ospalosť. Pomáha kontrolovať vašu
alergickú reakciu a jej príznaky.
KEDY SA MÁ DESLORATADIN TEVA POUŽIŤ
Desloratadin Teva zmierňuje príznaky spojené s alergickou nádchou
(zápal nosových priechodov
spôsobený alergiou, napr. senná nádcha alebo precitlivenosť na
roztoče v prachu) u dospelých
a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších. Tieto príznaky
zahŕňajú kýchanie, výtok z nosa alebo
svrbenie v nose, svrbenie na podnebí a svrbenie, sčervenanie alebo
slzenie očí.
Desloratadin Teva sa tiež používa na zmiernenie príznakov
spojených s urtikáriou (ochorenie kože
spôsobené alergiou). Tieto príznaky zahŕňajú svrbenie
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Desloratadin Teva 5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje desloratadín 5 mg.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 1,2 mg monohydrátu laktózy (pozri časť
4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Modrá, okrúhla, bikonvexná filmom obalená tableta, hladká na
oboch stranách.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Desloratadin Teva je indikovaný dospelým a dospievajúcim vo veku 12
rokov a starších na zmiernenie
príznakov spojených s:
-
alergickou rinitídou (pozri časť 5.1)
-
urtikáriou (pozri časť 5.1)
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci _
(12 a viac rokov)
_ _
Odporúčaná dávka Desloratadínu Teva 5 mg filmom obalené tablety
je jedna tableta jedenkrát denne.
Intermitentná alergická rinitída (prítomnosť príznakov menej ako
4 dni v týždni alebo kratšie ako
4 týždne) sa má liečiť podľa zhodnotenia anamnézy pacientovho
ochorenia. Liečbu možno prerušiť po
tom, ako príznaky ustúpia, a začať znovu po ich opätovnom
objavení sa.
V prípade perzistujúcej alergickej rinitídy (prítomnosť
príznakov 4 alebo viacej dní v týždni alebo
dlhšie ako 4 týždne) možno pacientovi navrhnúť pokračujúcu
liečbu počas obdobia expozície
alergénu.
_Pediatrická populácia_
Skúsenosti s používaním desloratadínu u dospievajúcich vo veku
12 až 17 rokov, získané z klinických
skúšaní účinnosti, sú obmedzené (pozri časti 4.8 a 5.1).
Bezpečnosť a účinnosť lieku Desloratadín Teva 5 mg filmom
obalené tablety u detí mladších ako
12 rokov neboli stanovené.
Spôsob podávania
Perorálne použitie.
Dávka sa môže užiť s jedlom alebo bez jedla.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo, na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1 alebo na loratadín.
4.4
OSOBITNÉ UPO
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-06-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů