Desloratadine Teva

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-06-2022

Werkstoffen:

desloratadín

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V

ATC-code:

R06AX27

INN (Algemene Internationale Benaming):

desloratadine

Therapeutische categorie:

Antihistaminiká na systémové použitie,

Therapeutisch gebied:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

therapeutische indicaties:

Desloratadine Teva je indikovaný na zmiernenie príznakov spojených s alergickou nádchou;žihľavka.

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2011-11-24

Bijsluiter

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DESLORATADIN TEVA 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Desloratadín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
Ak sa u vás vyskytne obráťte sa na svojho lekára, lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Desloratadin Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Desloratadin Teva
3.
Ako užívať Desloratadin Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Desloratadin Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DESLORATADIN TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE DESLORATADIN TEVA
Desloratadin Teva obsahuje desloratadín, ktorý je antihistaminikom.
AKO DESLORATADIN TEVA ÚČINKUJE
Desloratadin Teva je liek proti alergii, ktorý vám nespôsobí
ospalosť. Pomáha kontrolovať vašu
alergickú reakciu a jej príznaky.
KEDY SA MÁ DESLORATADIN TEVA POUŽIŤ
Desloratadin Teva zmierňuje príznaky spojené s alergickou nádchou
(zápal nosových priechodov
spôsobený alergiou, napr. senná nádcha alebo precitlivenosť na
roztoče v prachu) u dospelých
a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších. Tieto príznaky
zahŕňajú kýchanie, výtok z nosa alebo
svrbenie v nose, svrbenie na podnebí a svrbenie, sčervenanie alebo
slzenie očí.
Desloratadin Teva sa tiež používa na zmiernenie príznakov
spojených s urtikáriou (ochorenie kože
spôsobené alergiou). Tieto príznaky zahŕňajú svrbenie
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Desloratadin Teva 5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje desloratadín 5 mg.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 1,2 mg monohydrátu laktózy (pozri časť
4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Modrá, okrúhla, bikonvexná filmom obalená tableta, hladká na
oboch stranách.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Desloratadin Teva je indikovaný dospelým a dospievajúcim vo veku 12
rokov a starších na zmiernenie
príznakov spojených s:
-
alergickou rinitídou (pozri časť 5.1)
-
urtikáriou (pozri časť 5.1)
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci _
(12 a viac rokov)
_ _
Odporúčaná dávka Desloratadínu Teva 5 mg filmom obalené tablety
je jedna tableta jedenkrát denne.
Intermitentná alergická rinitída (prítomnosť príznakov menej ako
4 dni v týždni alebo kratšie ako
4 týždne) sa má liečiť podľa zhodnotenia anamnézy pacientovho
ochorenia. Liečbu možno prerušiť po
tom, ako príznaky ustúpia, a začať znovu po ich opätovnom
objavení sa.
V prípade perzistujúcej alergickej rinitídy (prítomnosť
príznakov 4 alebo viacej dní v týždni alebo
dlhšie ako 4 týždne) možno pacientovi navrhnúť pokračujúcu
liečbu počas obdobia expozície
alergénu.
_Pediatrická populácia_
Skúsenosti s používaním desloratadínu u dospievajúcich vo veku
12 až 17 rokov, získané z klinických
skúšaní účinnosti, sú obmedzené (pozri časti 4.8 a 5.1).
Bezpečnosť a účinnosť lieku Desloratadín Teva 5 mg filmom
obalené tablety u detí mladších ako
12 rokov neboli stanovené.
Spôsob podávania
Perorálne použitie.
Dávka sa môže užiť s jedlom alebo bez jedla.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo, na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1 alebo na loratadín.
4.4
OSOBITNÉ UPO
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-06-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten