Desloratadine Teva

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
09-06-2022

Aktiivinen ainesosa:

desloratadín

Saatavilla:

Teva B.V

ATC-koodi:

R06AX27

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

desloratadine

Terapeuttinen ryhmä:

Antihistaminiká na systémové použitie,

Terapeuttinen alue:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Käyttöaiheet:

Desloratadine Teva je indikovaný na zmiernenie príznakov spojených s alergickou nádchou;žihľavka.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 18

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

2011-11-24

Pakkausseloste

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DESLORATADIN TEVA 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Desloratadín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
Ak sa u vás vyskytne obráťte sa na svojho lekára, lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Desloratadin Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Desloratadin Teva
3.
Ako užívať Desloratadin Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Desloratadin Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DESLORATADIN TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE DESLORATADIN TEVA
Desloratadin Teva obsahuje desloratadín, ktorý je antihistaminikom.
AKO DESLORATADIN TEVA ÚČINKUJE
Desloratadin Teva je liek proti alergii, ktorý vám nespôsobí
ospalosť. Pomáha kontrolovať vašu
alergickú reakciu a jej príznaky.
KEDY SA MÁ DESLORATADIN TEVA POUŽIŤ
Desloratadin Teva zmierňuje príznaky spojené s alergickou nádchou
(zápal nosových priechodov
spôsobený alergiou, napr. senná nádcha alebo precitlivenosť na
roztoče v prachu) u dospelých
a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších. Tieto príznaky
zahŕňajú kýchanie, výtok z nosa alebo
svrbenie v nose, svrbenie na podnebí a svrbenie, sčervenanie alebo
slzenie očí.
Desloratadin Teva sa tiež používa na zmiernenie príznakov
spojených s urtikáriou (ochorenie kože
spôsobené alergiou). Tieto príznaky zahŕňajú svrbenie
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Desloratadin Teva 5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje desloratadín 5 mg.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 1,2 mg monohydrátu laktózy (pozri časť
4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Modrá, okrúhla, bikonvexná filmom obalená tableta, hladká na
oboch stranách.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Desloratadin Teva je indikovaný dospelým a dospievajúcim vo veku 12
rokov a starších na zmiernenie
príznakov spojených s:
-
alergickou rinitídou (pozri časť 5.1)
-
urtikáriou (pozri časť 5.1)
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci _
(12 a viac rokov)
_ _
Odporúčaná dávka Desloratadínu Teva 5 mg filmom obalené tablety
je jedna tableta jedenkrát denne.
Intermitentná alergická rinitída (prítomnosť príznakov menej ako
4 dni v týždni alebo kratšie ako
4 týždne) sa má liečiť podľa zhodnotenia anamnézy pacientovho
ochorenia. Liečbu možno prerušiť po
tom, ako príznaky ustúpia, a začať znovu po ich opätovnom
objavení sa.
V prípade perzistujúcej alergickej rinitídy (prítomnosť
príznakov 4 alebo viacej dní v týždni alebo
dlhšie ako 4 týždne) možno pacientovi navrhnúť pokračujúcu
liečbu počas obdobia expozície
alergénu.
_Pediatrická populácia_
Skúsenosti s používaním desloratadínu u dospievajúcich vo veku
12 až 17 rokov, získané z klinických
skúšaní účinnosti, sú obmedzené (pozri časti 4.8 a 5.1).
Bezpečnosť a účinnosť lieku Desloratadín Teva 5 mg filmom
obalené tablety u detí mladších ako
12 rokov neboli stanovené.
Spôsob podávania
Perorálne použitie.
Dávka sa môže užiť s jedlom alebo bez jedla.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo, na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1 alebo na loratadín.
4.4
OSOBITNÉ UPO
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 09-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 08-12-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 09-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 09-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 09-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 09-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 09-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 09-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 09-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 08-12-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 09-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 09-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 09-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 09-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 09-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 09-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 09-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 08-12-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 09-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 09-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 08-12-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 09-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 09-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 08-12-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 09-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 09-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 09-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 09-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 09-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 09-06-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia