Alecensa

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-03-2023
SPC SPC (SPC)
29-03-2023
PAR PAR (PAR)
05-07-2018

active_ingredient:

алектиниб хидрохлорид

MAH:

Roche Registration GmbH

ATC_code:

L01ED03

INN:

alectinib

therapeutic_group:

Антинеопластични средства

therapeutic_area:

Карцином, недребноклетъчен белодроб

therapeutic_indication:

Alecensa като монотерапии предписват за първа линия на лечение при възрастни пациенти с киназы анапластической лимфом (alk) е положителен, често немелкоклеточным рак на белия дроб (НМРЛ). Alecensa като монотерапии е предназначен за лечение на възрастни пациенти с АЛКАЛНО‑положителен НМРЛ, по-рано, на които crizotinib.

leaflet_short:

Revision: 14

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2017-02-16

PIL

                                38
Б. ЛИСТОВКА
39
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ALECENSA 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
aлектиниб (alectinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
●
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
●
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
●
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
●
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Alecensa
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Alecensa
3.
Как да приемате Alecensa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Alecensa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ALECENSA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ALECENSA
Alecensa е лекарство за рак, което съдъ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Alecensa 150 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа
алектинибов хидрохлорид,
еквивалентен на 150 mg алектиниб
(alectinib).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа 33,7 mg
лактоза (като монохидрат) и 6 mg натрий
(като натриев
лаурилсулфат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Бяла твърда капсула с дължина 19,2 mm, с
„ALE“, отпечатано с черно мастило
върху капачето,
и „150 mg“, отпечатано с черно мастило
върху тялото.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Alecensa като монотерапия е показан за
първа линия на лечение на възрастни
пациенти с
положителен за анапластична лимфомна
киназа (ALK), авансирал
недребноклетъчен рак на
белите дробове (НДКРБД).
Alecensa като монотерапия е показан за
лечението на възрастни пациенти с
положителен за
ALK, авансирал НДКРБД, лекувани преди
това с кризотиниб.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Alecensa трябва да се започва
и наблюдава от лекар с опит в
употребата на
противоракови лекарствени продукти.

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 29-03-2023
SPC SPC իսպաներեն 29-03-2023
PAR PAR իսպաներեն 05-07-2018
PIL PIL չեխերեն 29-03-2023
SPC SPC չեխերեն 29-03-2023
PAR PAR չեխերեն 05-07-2018
PIL PIL դանիերեն 29-03-2023
SPC SPC դանիերեն 29-03-2023
PAR PAR դանիերեն 05-07-2018
PIL PIL գերմաներեն 29-03-2023
SPC SPC գերմաներեն 29-03-2023
PAR PAR գերմաներեն 05-07-2018
PIL PIL էստոներեն 29-03-2023
SPC SPC էստոներեն 29-03-2023
PAR PAR էստոներեն 05-07-2018
PIL PIL հունարեն 29-03-2023
SPC SPC հունարեն 29-03-2023
PAR PAR հունարեն 05-07-2018
PIL PIL անգլերեն 29-03-2023
SPC SPC անգլերեն 29-03-2023
PAR PAR անգլերեն 05-07-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 29-03-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 29-03-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 05-07-2018
PIL PIL իտալերեն 29-03-2023
SPC SPC իտալերեն 29-03-2023
PAR PAR իտալերեն 05-07-2018
PIL PIL լատվիերեն 29-03-2023
SPC SPC լատվիերեն 29-03-2023
PAR PAR լատվիերեն 05-07-2018
PIL PIL լիտվերեն 29-03-2023
SPC SPC լիտվերեն 29-03-2023
PAR PAR լիտվերեն 05-07-2018
PIL PIL հունգարերեն 29-03-2023
SPC SPC հունգարերեն 29-03-2023
PAR PAR հունգարերեն 05-07-2018
PIL PIL մալթերեն 29-03-2023
SPC SPC մալթերեն 29-03-2023
PAR PAR մալթերեն 05-07-2018
PIL PIL հոլանդերեն 29-03-2023
SPC SPC հոլանդերեն 29-03-2023
PAR PAR հոլանդերեն 05-07-2018
PIL PIL լեհերեն 29-03-2023
SPC SPC լեհերեն 29-03-2023
PAR PAR լեհերեն 05-07-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 29-03-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 29-03-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 05-07-2018
PIL PIL ռումիներեն 29-03-2023
SPC SPC ռումիներեն 29-03-2023
PAR PAR ռումիներեն 05-07-2018
PIL PIL սլովակերեն 29-03-2023
SPC SPC սլովակերեն 29-03-2023
PAR PAR սլովակերեն 05-07-2018
PIL PIL սլովեներեն 29-03-2023
SPC SPC սլովեներեն 29-03-2023
PAR PAR սլովեներեն 05-07-2018
PIL PIL ֆիններեն 29-03-2023
SPC SPC ֆիններեն 29-03-2023
PAR PAR ֆիններեն 05-07-2018
PIL PIL շվեդերեն 29-03-2023
SPC SPC շվեդերեն 29-03-2023
PAR PAR շվեդերեն 05-07-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 29-03-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 29-03-2023
PIL PIL իսլանդերեն 29-03-2023
SPC SPC իսլանդերեն 29-03-2023
PIL PIL խորվաթերեն 29-03-2023
SPC SPC խորվաթերեն 29-03-2023
PAR PAR խորվաթերեն 05-07-2018

view_documents_history