Alecensa

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

алектиниб хидрохлорид

متاح من:

Roche Registration GmbH

ATC رمز:

L01ED03

INN (الاسم الدولي):

alectinib

المجموعة العلاجية:

Антинеопластични средства

المجال العلاجي:

Карцином, недребноклетъчен белодроб

الخصائص العلاجية:

Alecensa като монотерапии предписват за първа линия на лечение при възрастни пациенти с киназы анапластической лимфом (alk) е положителен, често немелкоклеточным рак на белия дроб (НМРЛ). Alecensa като монотерапии е предназначен за лечение на възрастни пациенти с АЛКАЛНО‑положителен НМРЛ, по-рано, на които crizotinib.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2017-02-16

نشرة المعلومات

                                38
Б. ЛИСТОВКА
39
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ALECENSA 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
aлектиниб (alectinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
●
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
●
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
●
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
●
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Alecensa
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Alecensa
3.
Как да приемате Alecensa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Alecensa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ALECENSA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ALECENSA
Alecensa е лекарство за рак, което съдъ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Alecensa 150 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа
алектинибов хидрохлорид,
еквивалентен на 150 mg алектиниб
(alectinib).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа 33,7 mg
лактоза (като монохидрат) и 6 mg натрий
(като натриев
лаурилсулфат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Бяла твърда капсула с дължина 19,2 mm, с
„ALE“, отпечатано с черно мастило
върху капачето,
и „150 mg“, отпечатано с черно мастило
върху тялото.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Alecensa като монотерапия е показан за
първа линия на лечение на възрастни
пациенти с
положителен за анапластична лимфомна
киназа (ALK), авансирал
недребноклетъчен рак на
белите дробове (НДКРБД).
Alecensa като монотерапия е показан за
лечението на възрастни пациенти с
положителен за
ALK, авансирал НДКРБД, лекувани преди
това с кризотиниб.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Alecensa трябва да се започва
и наблюдава от лекар с опит в
употребата на
противоракови лекарствени продукти.

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-07-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات