Alecensa

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

алектиниб хидрохлорид

Disponible des:

Roche Registration GmbH

Codi ATC:

L01ED03

Designació comuna internacional (DCI):

alectinib

Grupo terapéutico:

Антинеопластични средства

Área terapéutica:

Карцином, недребноклетъчен белодроб

indicaciones terapéuticas:

Alecensa като монотерапии предписват за първа линия на лечение при възрастни пациенти с киназы анапластической лимфом (alk) е положителен, често немелкоклеточным рак на белия дроб (НМРЛ). Alecensa като монотерапии е предназначен за лечение на възрастни пациенти с АЛКАЛНО‑положителен НМРЛ, по-рано, на които crizotinib.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2017-02-16

Informació per a l'usuari

                                38
Б. ЛИСТОВКА
39
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ALECENSA 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
aлектиниб (alectinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
●
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
●
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
●
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
●
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Alecensa
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Alecensa
3.
Как да приемате Alecensa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Alecensa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ALECENSA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ALECENSA
Alecensa е лекарство за рак, което съдъ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Alecensa 150 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа
алектинибов хидрохлорид,
еквивалентен на 150 mg алектиниб
(alectinib).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа 33,7 mg
лактоза (като монохидрат) и 6 mg натрий
(като натриев
лаурилсулфат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Бяла твърда капсула с дължина 19,2 mm, с
„ALE“, отпечатано с черно мастило
върху капачето,
и „150 mg“, отпечатано с черно мастило
върху тялото.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Alecensa като монотерапия е показан за
първа линия на лечение на възрастни
пациенти с
положителен за анапластична лимфомна
киназа (ALK), авансирал
недребноклетъчен рак на
белите дробове (НДКРБД).
Alecensa като монотерапия е показан за
лечението на възрастни пациенти с
положителен за
ALK, авансирал НДКРБД, лекувани преди
това с кризотиниб.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Alecensa трябва да се започва
и наблюдава от лекар с опит в
употребата на
противоракови лекарствени продукти.

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents