Alecensa

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

алектиниб хидрохлорид

Disponible desde:

Roche Registration GmbH

Código ATC:

L01ED03

Designación común internacional (DCI):

alectinib

Grupo terapéutico:

Антинеопластични средства

Área terapéutica:

Карцином, недребноклетъчен белодроб

indicaciones terapéuticas:

Alecensa като монотерапии предписват за първа линия на лечение при възрастни пациенти с киназы анапластической лимфом (alk) е положителен, често немелкоклеточным рак на белия дроб (НМРЛ). Alecensa като монотерапии е предназначен за лечение на възрастни пациенти с АЛКАЛНО‑положителен НМРЛ, по-рано, на които crizotinib.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2017-02-16

Información para el usuario

                                38
Б. ЛИСТОВКА
39
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ALECENSA 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
aлектиниб (alectinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
●
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
●
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
●
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
●
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Alecensa
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Alecensa
3.
Как да приемате Alecensa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Alecensa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ALECENSA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ALECENSA
Alecensa е лекарство за рак, което съдъ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Alecensa 150 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа
алектинибов хидрохлорид,
еквивалентен на 150 mg алектиниб
(alectinib).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа 33,7 mg
лактоза (като монохидрат) и 6 mg натрий
(като натриев
лаурилсулфат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Бяла твърда капсула с дължина 19,2 mm, с
„ALE“, отпечатано с черно мастило
върху капачето,
и „150 mg“, отпечатано с черно мастило
върху тялото.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Alecensa като монотерапия е показан за
първа линия на лечение на възрастни
пациенти с
положителен за анапластична лимфомна
киназа (ALK), авансирал
недребноклетъчен рак на
белите дробове (НДКРБД).
Alecensa като монотерапия е показан за
лечението на възрастни пациенти с
положителен за
ALK, авансирал НДКРБД, лекувани преди
това с кризотиниб.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Alecensa трябва да се започва
и наблюдава от лекар с опит в
употребата на
противоракови лекарствени продукти.

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-03-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos