Alecensa

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-03-2023

Ingredient activ:

алектиниб хидрохлорид

Disponibil de la:

Roche Registration GmbH

Codul ATC:

L01ED03

INN (nume internaţional):

alectinib

Grupul Terapeutică:

Антинеопластични средства

Zonă Terapeutică:

Карцином, недребноклетъчен белодроб

Indicații terapeutice:

Alecensa като монотерапии предписват за първа линия на лечение при възрастни пациенти с киназы анапластической лимфом (alk) е положителен, често немелкоклеточным рак на белия дроб (НМРЛ). Alecensa като монотерапии е предназначен за лечение на възрастни пациенти с АЛКАЛНО‑положителен НМРЛ, по-рано, на които crizotinib.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2017-02-16

Prospect

                                38
Б. ЛИСТОВКА
39
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ALECENSA 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
aлектиниб (alectinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
●
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
●
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
●
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
●
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Alecensa
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Alecensa
3.
Как да приемате Alecensa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Alecensa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ALECENSA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ALECENSA
Alecensa е лекарство за рак, което съдъ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Alecensa 150 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа
алектинибов хидрохлорид,
еквивалентен на 150 mg алектиниб
(alectinib).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа 33,7 mg
лактоза (като монохидрат) и 6 mg натрий
(като натриев
лаурилсулфат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Бяла твърда капсула с дължина 19,2 mm, с
„ALE“, отпечатано с черно мастило
върху капачето,
и „150 mg“, отпечатано с черно мастило
върху тялото.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Alecensa като монотерапия е показан за
първа линия на лечение на възрастни
пациенти с
положителен за анапластична лимфомна
киназа (ALK), авансирал
недребноклетъчен рак на
белите дробове (НДКРБД).
Alecensa като монотерапия е показан за
лечението на възрастни пациенти с
положителен за
ALK, авансирал НДКРБД, лекувани преди
това с кризотиниб.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Alecensa трябва да се започва
и наблюдава от лекар с опит в
употребата на
противоракови лекарствени продукти.

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-07-2018
Prospect Prospect cehă 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-07-2018
Prospect Prospect daneză 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-07-2018
Prospect Prospect germană 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-07-2018
Prospect Prospect estoniană 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-07-2018
Prospect Prospect greacă 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-07-2018
Prospect Prospect engleză 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-07-2018
Prospect Prospect franceză 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-07-2018
Prospect Prospect italiană 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-07-2018
Prospect Prospect letonă 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-07-2018
Prospect Prospect lituaniană 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-07-2018
Prospect Prospect maghiară 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-07-2018
Prospect Prospect malteză 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-07-2018
Prospect Prospect olandeză 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-07-2018
Prospect Prospect poloneză 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-07-2018
Prospect Prospect portugheză 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-07-2018
Prospect Prospect română 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-07-2018
Prospect Prospect slovacă 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-07-2018
Prospect Prospect slovenă 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-07-2018
Prospect Prospect finlandeză 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-07-2018
Prospect Prospect suedeză 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-07-2018
Prospect Prospect norvegiană 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-03-2023
Prospect Prospect islandeză 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-03-2023
Prospect Prospect croată 29-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-07-2018

Vizualizați istoricul documentelor