Alecensa

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

алектиниб хидрохлорид

Pieejams no:

Roche Registration GmbH

ATĶ kods:

L01ED03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

alectinib

Ārstniecības grupa:

Антинеопластични средства

Ārstniecības joma:

Карцином, недребноклетъчен белодроб

Ārstēšanas norādes:

Alecensa като монотерапии предписват за първа линия на лечение при възрастни пациенти с киназы анапластической лимфом (alk) е положителен, често немелкоклеточным рак на белия дроб (НМРЛ). Alecensa като монотерапии е предназначен за лечение на възрастни пациенти с АЛКАЛНО‑положителен НМРЛ, по-рано, на които crizotinib.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2017-02-16

Lietošanas instrukcija

                                38
Б. ЛИСТОВКА
39
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ALECENSA 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
aлектиниб (alectinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
●
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
●
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
●
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
●
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Alecensa
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Alecensa
3.
Как да приемате Alecensa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Alecensa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ALECENSA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ALECENSA
Alecensa е лекарство за рак, което съдъ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Alecensa 150 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа
алектинибов хидрохлорид,
еквивалентен на 150 mg алектиниб
(alectinib).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа 33,7 mg
лактоза (като монохидрат) и 6 mg натрий
(като натриев
лаурилсулфат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Бяла твърда капсула с дължина 19,2 mm, с
„ALE“, отпечатано с черно мастило
върху капачето,
и „150 mg“, отпечатано с черно мастило
върху тялото.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Alecensa като монотерапия е показан за
първа линия на лечение на възрастни
пациенти с
положителен за анапластична лимфомна
киназа (ALK), авансирал
недребноклетъчен рак на
белите дробове (НДКРБД).
Alecensa като монотерапия е показан за
лечението на възрастни пациенти с
положителен за
ALK, авансирал НДКРБД, лекувани преди
това с кризотиниб.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Alecensa трябва да се започва
и наблюдава от лекар с опит в
употребата на
противоракови лекарствени продукти.

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-07-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi