Duloxetine Zentiva

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

DULOXETINE

Beszerezhető a:

Zentiva, k.s.

ATC-kód:

N06AX21

INN (nemzetközi neve):

duloxetine

Terápiás csoport:

Iné antidepresíva

Terápiás terület:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Terápiás javallatok:

Liečivá depresívna porucha, diabetická neuropatická bolesť, úzkostná porucha. Duloxetine Zentiva je indikovaný u dospelých.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2015-08-20

Betegtájékoztató

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ KAPSULY
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ KAPSULY
duloxetín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Duloxetine Zentiva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Duloxetine Zentiva
3.
Ako užívať Duloxetine Zentiva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Duloxetine Zentiva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DULOXETINE ZENTIVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Duloxetine Zentiva obsahuje liečivo duloxetín. Duloxetine Zentiva
zvyšuje hladiny sérotonínu a
noradrenalínu v nervovom systéme.
Duloxetine Zentiva sa používa u dospelých na liečbu:
•
depresie;
•
generalizovanej úzkostnej poruchy (chronický pocit úzkosti alebo
nervozity);
•
diabetickej neuropatickej bolesti (zvyčajne je opísaná ako
pálčivá, bodavá, pichľavá či
vystreľujúca, alebo sa podobá na bolesť po rane elektrickým
prúdom. V postihnutom mieste
môže dôjsť k strate citlivosti alebo vnemy na dotyk, teplo, chlad
alebo tlak môžu spôsobovať
bolesť.)
Duloxetine Zentiva začína účinkovať u väčšiny ľudí s
depresiou alebo úzkosťou v priebehu dvoch
týždňov od začiatku liečby, ale mô
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Duloxetine Zentiva 30 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Duloxetine Zentiva 60 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Duloxetine Zentiva 30 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Každá kapsula obsahuje duloxetíniumchlorid v množstve
zodpovedajúcom 30 mg duloxetínu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá kapsula obsahuje 42,26 – 46,57 mg sacharózy.
Duloxetine Zentiva 60 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Každá kapsula obsahuje duloxetíniumchlorid v množstve
zodpovedajúcom 60 mg duloxetínu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá kapsula obsahuje 84,51 – 93,14 mg sacharózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá gastrorezistentná kapsula
Duloxetine Zentiva 30 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Tvrdé nepriehľadné želatínové kapsuly s dĺžkou približne 15,9
mm s bielym nepriehľadným telom a
svetlomodrým nepriehľadným viečkom, ktoré obsahujú takmer biele
až slabohnedožlté guľovité
pelety.
Duloxetine Zentiva 60 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Tvrdé nepriehľadné želatínové kapsuly s dĺžkou približne 19,4
mm s nepriehľadným telom s farbou
slonoviny a svetlomodrým nepriehľadným viečkom, ktoré obsahujú
takmer biele až slabohnedožlté
guľovité pelety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba veľkej depresívnej poruchy.
Liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti.
Liečba generalizovanej úzkostnej poruchy.
Duloxetine Zentiva je indikovaný u dospelých.
Ďalšie informácie nájdete v časti 5.1.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Veľká depresívna porucha _
Počiatočná a odporúčaná udržiavacia dávka je 60 mg jedenkrát
denne s jedlom alebo bez jedla.
V klinických štúdiách boli z hľadiska bezpečnosti hodnotené
podané dávky vyššie ako 60 mg
jedenkrát denne až po maximálnu dávku 120 mg denne. Klinický
dôkaz o tom, že by 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-08-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-08-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-08-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése